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Listas de verificación quirúrgica novedosas para laparoscopia ginecológica en Haití

28 de agosto de 2019 actualizado por: Lara Harvey, Vanderbilt University Medical Center

Uso de nuevas listas de verificación quirúrgica para laparoscopia ginecológica en Haití: utilidad para doblar la curva de aprendizaje para programas globales

Los investigadores viajaron al Hospital Universitario Mirebalais en Haití y brindaron un curso de capacitación y simulación laparoscópica de una semana de duración a los 7 miembros de la facultad de obstetricia y ginecología allí. Los investigadores utilizaron listas de verificación novedosas para ayudar a la facultad a prepararse para los casos laparoscópicos y cuidar el equipo necesario. Luego, los investigadores preguntaron a los médicos su opinión sobre las listas de verificación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

7

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Haití
      • Mirebalais, Haití
        • University Hospital at Mirebalais

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Asistentes de obstetricia y ginecología y residentes que practican en el Hospital Universitario de Mirebalais

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médico obstetra y ginecólogo en Haití

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Médicos en Haití
7 médicos obstetras y ginecólogos se sometieron a un curso de simulación y capacitación laparoscópica y luego fueron supervisados ​​mientras realizaban 3 casos in vivo utilizando una lista de verificación para ayudar a los participantes a recordar todos los pasos de la configuración laparoscópica.
Procedimiento: Entrenamiento quirúrgico
Este fue un curso de entrenamiento y simulación de laparoscopia ginecológica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de médicos que informaron estar a favor de la lista de verificación mayor a 3 en una escala Likert de 1-5.
Periodo de tiempo: 1 semana
Escala Likert 1-5. 5 indica la mayor satisfacción con la lista de verificación.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Vanderbilt University Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Lara Harvey, MD MPH, Vanderbilt University Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de septiembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

6 de octubre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

6 de octubre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de agosto de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

16 de agosto de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2019

Última verificación

1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 181435

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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