Virtuaalinen käyttäytymisterveysintegraatio (VBHI)
tiistai 19. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Wake Forest University Health Sciences
Arviointi virtuaalisen käyttäytymisterveyden integroimisesta perusterveydenhuoltoon
Ensisijaisena tavoitteena on arvioida Virtual Beavioral Health Integration (VBHI) -ohjelman tehokkuutta tavanomaiseen hoitoon verrattuna Medicaresta ja arvopohjaisista sopimuksista korvattavan hoidon kokonaiskustannusten pienentämisessä 90 päivän sisällä potilaan perusterveydenhuollon käynnistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Perusterveydenhuollon potilaiden hoidon tehostamiseksi Atrium Health on suunnitellut virtuaalisen käyttäytymisterveysintegraatioohjelman.
Käyttäytymisterveydenhuoltotiimi, joka koostuu laillisista kliinikoista (Behavioral Health Professionals), terveysvalmentajista, neuvovasta psykiatrisesta proviisorista ja psykiatrisista palveluntarjoajista, seuraa potilaita jopa 3 kuukautta tai kauemmin riippuen potilaan tarpeesta heidän perusterveydenhuollon käynnin jälkeen.
Tämä virtuaalinen käyttäytymisterveysintegraatio (VBHI) -ohjelma on tällä hetkellä saatavilla 36 Atrium Healthin perusterveydenhuollon toimistossa, jotka tarjoavat tukea yli 200:lle palveluntarjoajalle ja lääkäriasukkaalle.
Käyttäytymisterveyspalvelulinja laajentaa ohjelmaa muihin perusterveydenhuollon käytäntöihin.
Atrium Health ja Carolinas Physician Alliance ovat kiinnostuneita arvioimaan ohjelman tehokkuutta hoidon kokonaiskustannusten vähentämisessä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5777
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Albemarle, North Carolina, Yhdysvallat, 28001
- Albermarle Medical Services
-
Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28226
- Charlotte Medical Clinic Arboretum
-
Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28262
- North Charlotte Medical Specialists Huntersville
-
Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28278
- Mecklenburg Medical Group - Steele Creek
-
Concord, North Carolina, Yhdysvallat, 28035
- NorthEast Internal and Integrative Medicine
-
Denver, North Carolina, Yhdysvallat, 28037
- East Lincoln Primary Care
-
Gastonia, North Carolina, Yhdysvallat, 28056
- Riverwood Medical Associates
-
Harrisburg, North Carolina, Yhdysvallat, 28075
- Ardsley Internal Medicine - Harrisburg
-
Indian Trail, North Carolina, Yhdysvallat, 28079
- Dove Internal Medicine Union West
-
Indian Trail, North Carolina, Yhdysvallat, 28079
- Indian Trail Family Medicine
-
Kannapolis, North Carolina, Yhdysvallat, 28081
- Kannapolis Internal Medicine
-
Kings Mountain, North Carolina, Yhdysvallat, 28086
- Kings Mountain Internal Medicine
-
Lincolnton, North Carolina, Yhdysvallat, 28092
- West Lincoln Family Medicine
-
Monroe, North Carolina, Yhdysvallat, 28112
- Dove Internal Medicine - Monroe
-
Monroe, North Carolina, Yhdysvallat, 28112
- Union Family Practice
-
Mooresville, North Carolina, Yhdysvallat, 28117
- Mooresville Internal Medicine Associates
-
Oakboro, North Carolina, Yhdysvallat, 28129
- Oakboro Medical Services
-
Richfield, North Carolina, Yhdysvallat, 28137
- Richfield Medical Services
-
Shelby, North Carolina, Yhdysvallat, 28150
- Shelby Family Practice
-
Wesley Chapel, North Carolina, Yhdysvallat, 28104
- Union Primary Care
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Perusterveydenhuollon käynti
- Tee potilaan terveyskysely 9 (PHQ-9) ja kokonaispistemäärä >=10 tai kysymys 9 >0
- Potilaan hoito- tai arvopohjainen sopimus viimeisen vuoden aikana perusterveydenhuollon käynnin aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas osallistuu analyysiin kerran käyttämällä ensimmäistä ilmoittautumistaan jompaankumpaan tutkimuksen osaan.
- Ei vakuutuskorvausta indeksiperushoidon käynnistä tietovarastossa arvioinnin jälkeen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Virtuaalinen käyttäytymisterveysintegraatio
Kaikki potilaat, jotka täyttävät kelpoisuusvaatimukset paikoissa, joissa virtuaalista käyttäytymisterveysohjelmaa tarjotaan, katsotaan altistuneiksi interventiolle.
|
Perusterveydenhuollossa toteutettu virtuaalinen käyttäytymisterveysintegraatioohjelma on jäsennelty mielisairauksien hoito-ohjelma, joka sisältää sekä käyttäytymishoitoa että neuvontakomponentteja, joilla pyritään alentamaan hoitokustannuksia, kehittämään ja ylläpitämään mukautuvia selviytymisstrategioita sekä parantamaan lyhytaikaisen akuutin hoidon käyttöä.
|
|
Ei väliintuloa: Tavanomainen hoito – käyttäytymisen terveys
Kaikki potilaat, jotka täyttävät kelpoisuusvaatimukset paikoissa, joissa ei ole tarjolla virtuaalista käyttäytymisterveysohjelmaa, katsotaan altistuneiksi tavalliselle hoidolle.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoidon kustannukset
Aikaikkuna: 90 päivää potilaan perusterveydenhuollon käynnistä
|
Medicaresta ja arvopohjaisista sopimuksista korvatut hoidon kokonaiskustannukset
|
90 päivää potilaan perusterveydenhuollon käynnistä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vertaa 90 päivän akuutin hoidon käyttöastetta indeksin perusterveydenhuollon käynnin jälkeen
Aikaikkuna: 90 päivää potilaan perusterveydenhuollon käynnistä
|
Onko potilaalla potilas-, havainto- tai päivystyskohtaaminen ensihoidon käynnin jälkeen?
|
90 päivää potilaan perusterveydenhuollon käynnistä
|
|
Vertaa 90 päivän perusterveydenhuollon käyttöastetta indeksin perusterveydenhuollon käynnin jälkeen
Aikaikkuna: 90 päivää potilaan perusterveydenhuollon käynnistä
|
Onko potilaalla ensihoidon kohtaaminen perusterveydenhuollon käynnin jälkeen?
|
90 päivää potilaan perusterveydenhuollon käynnistä
|
|
apteekin hoitokustannukset
Aikaikkuna: 90 päivää potilaan perusterveydenhuollon käynnistä
|
Apteekkiin liittyvät hoitokustannukset korvataan Medicaresta ja arvopohjaisista sopimuksista
|
90 päivää potilaan perusterveydenhuollon käynnistä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 14. elokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 8. helmikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 8. toukokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. syyskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. syyskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 27. syyskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 25. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00082499
- 08-19-24E (Muu tunniste: Atrium)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .