Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vastasyntyneiden vastaanotto Assuitin yliopistolliseen lastensairaalaan

perjantai 15. tammikuuta 2021 päivittänyt: Mohamed Naguib Khairy, Assiut University

Syyt ja seuraukset vastasyntyneiden vastaanottoon Assuitin yliopistollisen lastensairaalan (AUCH) vastasyntyneiden tehohoitoyksikössä

Syitä vastasyntyneiden vastaanottoon vastasyntyneiden teho-osastolle on monia, joten näiden syiden ja niiden seurausten tunteminen antaa meille tietoa kunkin sairauden erilaisista riskitekijöistä ja kunkin syyn ennusteesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Vastasyntyneiden kuolleisuuden nopea lasku viimeisten 4 vuosikymmenen aikana on katsottu vastasyntyneiden tehohoidon parannukseksi. Tämä lasku johtui NICU:n (Neonatal Intensive Care Unit) -hoidon yhteydessä olevien imeväisten parantuneesta kunnosta (parempi syntymäpaino, korkeammat Apgar-pisteet ja parempi fysiologinen kyky).

Vastasyntyneiden vastaanottoon NICU:ssa liittyy useita riskitekijöitä, kuten alhainen syntymäpaino, vastasyntyneen sepsis, hypotermia, hypoglykemia, hengitysvaikeudet ja muut tekijät. Näitä riskitekijöitä pidetään myös kuolinsyinä ennenaikaisuuden ja synnynnäisten epämuodostumien ohella.

Yksi tärkeimmistä maahanpääsyn riskitekijöistä, ja sitä pidetään yhtenä suurena kuolinsyynä, ovat keskoset. Vastasyntyneiden tehohoidosta on tullut keskosten hoidon kulmakivi maailmanlaajuisesti.

Toinen ryhmä ovat pienipainoiset (LBW) lapset. LBW-vauvoilla on lisääntynyt riski saada lukemattomia fyysisiä ja kehitysongelmia. Ennen vastasyntyneiden tehohoitoyksiköiden aikakautta harvat VLBW-lapset selvisivät hengissä. Nykyään vauvojen, jotka painavat vain kilon ja jotka ovat kehittyneet kohdussa jo 26 viikon ajan, tiedetään selviytyvän. LBW-vauvat tarvitsevat korkeat kustannukset vastasyntyneiden tehohoidosta ja riittävästä hoitosuojasta.

Vastasyntyneiden hengitysteiden sairastuminen aikaisin vauvoilla on toinen vastasyntyneiden maahanpääsyn ja kuoleman syy, ja se on monitekijäinen etiologiassa.

Vastasyntyneiden sepsis on myös yksi yleisimmistä syistä päästä vastasyntyneiden osastoille kehitysmaissa. Se on myös merkittävä kuolinsyy sekä kehittyneissä että kehitysmaissa.

Hypoglykemialla on myös tärkeä rooli, koska sen osuus on noin kymmenesosa vastasyntyneiden osastoille otetuista aikakausista, ja se voi aiheuttaa pitkäaikaisia ​​hermoston kehitysvammoja ja liittyy merkittävään taakkaan sairastuneelle vauvoille, perheille ja terveydenhuoltojärjestelmälle.

Neonatologian yksikön sairausmallien ja syiden tunteminen sekä sairauskohtaiset tulokset voivat kertoa tarvittavista toimista sairastuvuuden ja kuolleisuuden vähentämiseksi. Siksi tässä tutkimuksessa arvioimme Assuit University Children Hospitalin (AUCH) NICU:n vastasyntyneiden pääsyn syitä ja riskitekijöitä sekä niiden tuloksia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 tunti - 1 kuukausi (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vastasyntyneet synnytettiin Assuitin yliopistollisessa sairaalassa ja tarvitsevat hoidon Assuitin yliopistollisen lastensairaalan neonatologian osastolle.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki vastasyntyneet synnytettiin Assuit University Hospitalissa ja otettu Assuit University Children Hospitalin NICU:hun.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat toimitettu Assuitin yliopistollisen sairaalan ulkopuolelle.
  • Potilaat, joilta puuttui diagnoosi tai he kuolivat ennen diagnoosin saavuttamista.
  • Potilaat, joilta puuttuvat kliiniset tulokset.
  • Potilaat otetaan tarkkailuun ja kotiutetaan samana vastaanottopäivänä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastasyntyneen vastaanottoon syyn havaitseminen neonatologian osastolle ja tämän syyn seuraus
Aikaikkuna: perusviiva
Analyysi näistä syistä ja niiden seurauksista
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Neonatal admission in AUCH

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa