Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neonatal intagning på Assuit University Children Hospital

15 januari 2021 uppdaterad av: Mohamed Naguib Khairy, Assiut University

Orsaker och resultat av neonatal intagning på neonatal intensivvårdsavdelning vid Assuit University Children Hospital (AUCH)

Det finns många orsaker till inläggning av nyfödda på neonatal intensivvårdsavdelning. Så att känna till sådana orsaker och deras utfall kommer att ge oss kunskap om olika riskfaktorer för varje sjukdom och prognosen för varje orsak.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Den snabba nedgången i neonatal dödlighet under de senaste fyra decennierna har tillskrivits förbättringar inom neonatal intensivvård. Denna minskning berodde på förbättrat tillstånd hos spädbarnen på NICU (neonatal intensivvårdsavdelning) (förbättrad födelsevikt, högre Apgar-poäng och bättre fysiologisk förmåga).

Det finns flera riskfaktorer relaterade till inläggning av nyfödda på NICU som låg födelsevikt, neonatal sepsis, hypotermi, hypoglykemi, andnöd och andra faktorer. Dessa riskfaktorer betraktas också som dödsorsaker förutom prematuritet och medfödda missbildningar.

En av de viktigaste riskfaktorerna för intagning och anses vara en viktig dödsorsak är för tidigt födda barn. Neonatal intensivvård har blivit en hörnsten för behandling av för tidigt födda barn över hela världen.

En annan grupp är spädbarn med låg födelsevikt (LBW). LBW-bebisar löper ökad risk för en myriad av fysiska och utvecklingsproblem. Före eran med neonatala intensivvårdsavdelningar överlevde få VLBW-spädbarn. Idag är det känt att bebisar som väger så lite som ett halvt kilo och utvecklats i livmodern i så tidigt som 26 veckor överlever. LBW-bebisar behöver höga kostnader för intensiv neonatalvård och adekvat omvårdnad.

Neonatal respiratorisk sjuklighet hos fullgångna spädbarn är en annan orsak till inläggning och död hos nyfödda och är multifaktoriell i etiologin.

Neonatal sepsis är också en av de vanligaste orsakerna till inläggning på neonatala enheter i utvecklingsländer. Det är också en viktig orsak till dödlighet i både utvecklade länder och utvecklingsländer.

Hypoglykemi spelar också en viktig roll eftersom den står för ungefär en tiondel av terminsinläggningarna på neonatalavdelningar kan orsaka långvarig neuroutvecklingsstörning och är förknippad med den betydande bördan för de drabbade spädbarnen, familjerna och hälsosystemet.

Att känna till sjukdomsmönster och orsaker på neonatologiska enheten och det sjukdomsmässiga utfallet kan informera om de insatser som krävs för att minska sjuklighet och dödlighet. Därför kommer vi i denna studie att bedöma orsakerna och riskfaktorerna för neonatal intagning på NICU vid Assuit University Children Hospital (AUCH) och resultatet av dem.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 timme till 1 månad (Barn)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Nyfödda födda på Assuits universitetssjukhus och behöver tas in på neonatologiska enheten på Assuit University Children Hospital.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla nyfödda födda på Assuit University Hospital och inlagda på NICU på Assuit University Children Hospital.

Exklusions kriterier:

  • Patienter förlösta utanför Assuit University Hospital.
  • Patienter med saknad diagnos eller dog innan diagnosen nåddes.
  • Patienter med uteblivna kliniska resultat.
  • Patienter inlagda för observation och utskrivna samma dag för inläggning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upptäckt orsak till inläggning av nyfödd på neonatologisk enhet och resultatet av denna orsak
Tidsram: baslinje
Analys av dessa orsaker och deras utfall
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 mars 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 februari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2020

Första postat (Faktisk)

21 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Neonatal admission in AUCH

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Neonatal sjukdom

3
Prenumerera