Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Epidemiologinen tutkimus siirtolaisväestön mielenterveydestä Geispolsheimin säilytyskeskuksessa.

maanantai 30. maaliskuuta 2020 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Epidemiologinen tutkimus siirtolaisväestön mielenterveydestä Geispolsheimin säilytyskeskuksessa

Vuonna 2019 Ranskan säilöönottokeskuksissa pidätetyn väestön mielenterveyttä koskevien tutkimusten puute on osoitettu vapaudenriistopaikkojen päällikön raportissa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on edistää tätä suhteellisen koskematonta alaa kuvailemalla, mitä psykiatrisia patologioita on kohdattu tässä väestössä, joka on käynyt läpi muuttoliikkeen ja pysymisen. Selkeämpi tilannekuva voi auttaa tarjoamaan mukautettua psykiatrista hoitoa säilytyskeskuksissa.

Tulosten odotetaan osoittavan enemmän psykiatrisia sairauksia kuin muussa väestössä, mukaan lukien päihderiippuvuus, ahdistuneisuushäiriö ja posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Geispolsheimin pidätyskeskuksen siirtolaisväestö on miehiä, jotka oleskelevat Ranskassa ilman lupaa. Niiden säilyttämisestä päättää Bas-Rhinin ja Haut-Rhinin prefektuuri. Säilytys tapahtuu säilöönoton jälkeen tai vankeusrangaistuksen päätyttyä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki CRA Geispolsheimin pidätysviikolla olleet miespuoliset henkilöt, jotka eivät vastustaneet tutkimukseen osallistumista.
  • Tieto- ja suostumuspöytäkirja allekirjoitettu

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyä osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mini International Neuropsychiatric Interview validoitu ja käännetty haastateltavan käyttämälle kielelle.
Aikaikkuna: 1 tunti
Haastattelun johtaa tutkija tarvittaessa kääntäjän läsnä ollessa.
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7657

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa