Étude épidémiologique sur la santé mentale de la population migrante dans le centre de rétention de Geispolsheim.
Étude épidémiologique sur la santé mentale de la population migrante dans le centre de rétention de Geispolsheim
En 2019, le manque d'études sur la santé mentale de la population détenue dans les centres de rétention en France est pointé du doigt par le rapport du contrôleur général des lieux de privation de liberté. L'objectif de cette étude est d'apporter une contribution à ce domaine relativement vierge en décrivant quelles pathologies psychiatriques sont rencontrées dans cette population passée par la migration et la rétention. Avoir une image plus claire de la situation peut aider à fournir une prise en charge psychiatrique plus adaptée dans les centres de rétention.
Les résultats devraient montrer un taux plus élevé de maladies psychiatriques que dans la population générale, y compris la toxicomanie, les troubles anxieux et le trouble de stress post-traumatique (SSPT).
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Toute personne de sexe masculin dans la première semaine de détention au CRA Geispolsheim qui a donné sa non-opposition à la participation à l'étude.
- Protocole d'information et de consentement signé
Critère d'exclusion:
- Refuser de participer à l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mini Entretien Neuropsychiatrique International validé et traduit dans la langue utilisée par la personne interrogée.
Délai: 1 heure
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L'entretien est mené par l'enquêteur en présence d'un traducteur si nécessaire.
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1 heure
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 7657
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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