Estudio Epidemiológico sobre Salud Mental de la Población Migrante en el Centro de Retención de Geispolsheim.
Estudio Epidemiológico sobre Salud Mental de la Población Migrante en el Centro de Retención de Geispolsheim
En 2019, el informe del Contralor General de los Lugares de Privación de Libertad señala la falta de estudios sobre la salud mental de la población detenida en centros de retención en Francia. El objetivo de este estudio es contribuir a este campo relativamente intacto al describir qué patologías psiquiátricas se encuentran en esta población que pasó por la migración y la retención. Tener una imagen más clara de la situación puede ayudar a proporcionar una atención psiquiátrica más adaptada en los centros de retención.
Se espera que los resultados muestren una tasa más alta de enfermedad psiquiátrica que en la población general, incluida la adicción a sustancias, el trastorno de ansiedad y el trastorno de estrés postraumático (TEPT).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier persona de sexo masculino en la primera semana de detención en CRA Geispolsheim que dio su no oposición a la participación en el estudio.
- Protocolo de información y consentimiento firmado
Criterio de exclusión:
- Negarse a participar en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mini Entrevista Neuropsiquiátrica Internacional validada y traducida al idioma utilizado por el entrevistado.
Periodo de tiempo: 1 hora
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La entrevista es dirigida por el investigador en presencia de un traductor si es necesario.
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1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 7657
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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