- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04329936
Epidemiologisch onderzoek naar de geestelijke gezondheid van migranten in het opvangcentrum van Geispolsheim.
Epidemiologisch onderzoek naar de geestelijke gezondheid van migranten in het opvangcentrum van Geispolsheim
In 2019 wordt gewezen op het gebrek aan studies over de geestelijke gezondheid van de gedetineerde bevolking in retentiecentra in Frankrijk in het rapport van Controller-General for Places of Deprivation of Liberty. Het doel van deze studie is een bijdrage te leveren aan dit relatief onaangetaste veld door te beschrijven welke psychiatrische pathologieën worden aangetroffen in deze populatie die door migratie en retentie is gegaan. Een beter beeld van de situatie kan helpen om een meer aangepaste psychiatrische zorg te bieden in de opvangcentra.
De resultaten zullen naar verwachting een hoger percentage psychiatrische aandoeningen laten zien dan in de algemene bevolking, waaronder verslaving aan middelen, angststoornis en posttraumatische stressstoornis (PTSS).
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Elke mannelijke persoon in de eerste week van detentie in CRA Geispolsheim die heeft verklaard geen bezwaar te hebben tegen deelname aan het onderzoek.
- Informatie- en toestemmingsprotocol ondertekend
Uitsluitingscriteria:
- Weigeren om deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mini Internationaal Neuropsychiatrisch Interview gevalideerd en vertaald in de taal van de geïnterviewde persoon.
Tijdsspanne: 1 uur
|
Het interview wordt geleid door de onderzoeker, eventueel in aanwezigheid van een vertaler.
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 7657
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .