Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Epidemiologisk studie om psykisk helse hos migrantbefolkningen i retensjonssenteret i Geispolsheim.

30. mars 2020 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Epidemiologisk studie om psykisk helse hos migrantbefolkningen i retensjonssenteret i Geispolsheim

I 2019 påpekes mangelen på studier om mental helse til den internerte befolkningen ved oppbevaringssentre i Frankrike i rapporten fra Generalkontrollør for steder med frihetsberøvelse. Målet med denne studien er å bidra til dette relativt uberørte feltet ved å beskrive hvilke psykiatriske patologier man møter i denne populasjonen som gikk gjennom migrasjon og retensjon. Å ha et klarere bilde av situasjonen kan bidra til å gi en mer tilpasset psykiatrisk omsorg i tilbakeholdssentre.

Resultatene forventes å vise en høyere forekomst av psykiatrisk sykdom enn i befolkningen generelt, inkludert rusavhengighet, angstlidelse og posttraumatisk stresslidelse (PTSD).

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Migrantbefolkningen i oppbevaringssenteret i Geispolsheim er mannlige migranter som bor i Frankrike uten autorisasjon. Deres oppbevaring bestemmes av prefekturen Bas-Rhin og Haut-Rhin. Oppbevaringen skjer etter varetektsfengsling eller ved slutten av en fengselsperiode.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Enhver mannlig person i den første uken av internering ved CRA Geispolsheim som ga sin motstand mot deltakelse i studien.
  • Informasjon og samtykkeprotokoll signert

Ekskluderingskriterier:

  • Nekter å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mini International Neuropsychiatric Intervju validert og oversatt til språket som ble brukt av intervjupersonen.
Tidsramme: 1 time
Intervjuet ledes av etterforskeren i nærvær av en oversetter om nødvendig.
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. mai 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2020

Først lagt ut (Faktiske)

1. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. april 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 7657

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere