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Estudo Epidemiológico sobre Saúde Mental da População Migrante no Centro de Retenção de Geispolsheim.

30 de março de 2020 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Estudo epidemiológico sobre saúde mental da população migrante no Centro de Retenção de Geispolsheim

Em 2019, a falta de estudos sobre a saúde mental da população detida em centros de detenção na França é apontada pelo relatório da Controladoria-Geral de Locais de Privação de Liberdade. O objetivo deste estudo é contribuir para este campo relativamente intocado, descrevendo quais patologias psiquiátricas são encontradas nesta população que passou por migração e retenção. Ter uma visão mais clara da situação pode ajudar a fornecer um atendimento psiquiátrico mais adaptado em centros de internação.

Espera-se que os resultados mostrem uma taxa mais alta de doenças psiquiátricas do que na população em geral, incluindo dependência de substâncias, transtorno de ansiedade e transtorno de estresse pós-traumático (TEPT).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Strasbourg, França, 67091
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população migrante no centro de retenção de Geispolsheim é formada por migrantes do sexo masculino residentes na França sem autorização. Sua retenção é decidida pela prefeitura de Bas-Rhin e Haut-Rhin. A retenção ocorre após a custódia ou ao final de um período de reclusão.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Qualquer pessoa do sexo masculino na primeira semana de detenção no CRA Geispolsheim que não se opôs à participação no estudo.
  • Protocolo de informação e consentimento assinado

Critério de exclusão:

  • Recusa em participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mini International Neuropsychiatric Interview validada e traduzida no idioma utilizado pelo entrevistado.
Prazo: 1 hora
A entrevista é conduzida pelo investigador na presença de um tradutor, se necessário.
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

1 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 7657

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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