Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie epidemiologiczne dotyczące zdrowia psychicznego populacji migrantów w ośrodku zatrzymań w Geispolsheim.

30 marca 2020 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Badanie epidemiologiczne dotyczące zdrowia psychicznego populacji migrantów w ośrodku zatrzymań w Geispolsheim

W 2019 r. na brak badań stanu zdrowia psychicznego osób zatrzymanych w ośrodkach zatrzymań we Francji wskazuje raport Generalnego Inspektora ds. Miejsc Pozbawienia Wolności. Celem tego badania jest przyczynienie się do tej stosunkowo nietkniętej dziedziny poprzez opisanie, jakie patologie psychiatryczne występują w tej populacji, która przeszła migrację i retencję. Posiadanie jaśniejszego obrazu sytuacji może pomóc w zapewnieniu lepiej dostosowanej opieki psychiatrycznej w ośrodkach retencyjnych.

Oczekuje się, że wyniki wykażą wyższy wskaźnik chorób psychicznych niż w populacji ogólnej, w tym uzależnienia od substancji, zaburzeń lękowych i zespołu stresu pourazowego (PTSD).

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja migrantów w ośrodku retencyjnym w Geispolsheim to migranci płci męskiej przebywający we Francji bez zezwolenia. O ich utrzymaniu decydują prefektury Bas-Rhin i Haut-Rhin. Zatrzymanie następuje po zatrzymaniu lub po zakończeniu kary pozbawienia wolności.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Każda osoba płci męskiej w pierwszym tygodniu zatrzymania w CRA Geispolsheim, która wyraziła brak sprzeciwu wobec udziału w badaniu.
  • Podpisano protokół informacji i zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Odmówić udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mini Międzynarodowy Wywiad Neuropsychiatryczny zweryfikowany i przetłumaczony na język używany przez osobę badaną.
Ramy czasowe: 1 godzina
Przesłuchanie prowadzi śledczy w obecności tłumacza, jeśli to konieczne.
1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 7657

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowie psychiczne ludności migracyjnej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj