Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Epidemiologisk studie om mental hälsa hos migrerande befolkning i retentionscentret i Geispolsheim.

30 mars 2020 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Epidemiologisk studie om mental hälsa hos migrerande befolkning i retentionscentret i Geispolsheim

Under 2019 påpekas bristen på studier om mental hälsa hos den frihetsberövade befolkningen vid förvarscentra i Frankrike i rapporten från Generalcontroller för platser där friheten berövats. Syftet med denna studie är att bidra till detta relativt orörda fält genom att beskriva vilka psykiatriska patologier som påträffas i denna population som genomgick migration och retention. Att ha en tydligare bild av situationen kan bidra till att ge en mer anpassad psykiatrisk vård på vårdcentraler.

Resultaten förväntas visa en högre frekvens av psykiatriska sjukdomar än i den allmänna befolkningen, inklusive beroende av substans, ångestsyndrom och posttraumatisk stressyndrom (PTSD).

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Migrantbefolkningen i retentionscentret i Geispolsheim är manliga migranter som är bosatta i Frankrike utan tillstånd. Deras kvarhållande bestäms av prefekturen Bas-Rhin och Haut-Rhin. Bevarandet sker efter frihetsberövande eller vid slutet av en fängelsetid.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Varje manlig person under den första veckan av internering vid CRA Geispolsheim som avböjde sitt deltagande i studien.
  • Informations- och samtyckesprotokoll undertecknat

Exklusions kriterier:

  • Vägra att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mini International Neuropsychiatric Intervju validerad och översatt till det språk som den intervjuade personen använder.
Tidsram: 1 timme
Intervjun leds av utredaren i närvaro av en översättare vid behov.
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 maj 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2020

Första postat (Faktisk)

1 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 7657

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera