- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04329936
Studio epidemiologico sulla salute mentale della popolazione migrante nel centro di detenzione di Geispolsheim.
Studio epidemiologico sulla salute mentale della popolazione migrante nel centro di detenzione di Geispolsheim
Nel 2019, la mancanza di studi sulla salute mentale della popolazione detenuta nei centri di detenzione in Francia è evidenziata dal rapporto del Controller-General for Places of Privation of Liberty. Lo scopo di questo studio è di contribuire a questo campo relativamente incontaminato descrivendo quali patologie psichiatriche si incontrano in questa popolazione che ha attraversato la migrazione e la ritenzione. Avere un quadro più chiaro della situazione può aiutare a fornire un'assistenza psichiatrica più adeguata nei centri di detenzione.
I risultati dovrebbero mostrare un tasso più elevato di malattie psichiatriche rispetto alla popolazione generale, tra cui dipendenza da sostanze, disturbo d'ansia e disturbo da stress post-traumatico (PTSD).
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Strasbourg, Francia, 67091
- Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Qualsiasi persona di sesso maschile nella prima settimana di detenzione presso il CRA di Geispolsheim che ha espresso la propria non opposizione alla partecipazione allo studio.
- Protocollo di informativa e consenso firmato
Criteri di esclusione:
- Rifiuta di partecipare allo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Mini Intervista Neuropsichiatrica Internazionale validata e tradotta nella lingua utilizzata dall'intervistato.
Lasso di tempo: 1 ora
|
L'intervista è condotta dall'investigatore in presenza di un traduttore se necessario.
|
1 ora
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 7657
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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