Ikä, traumaattinen aivovamma ja vamman vakavuus riippumattomina riskitekijöinä polytraumapotilaiden sairaalakuolleisuuteen.
perjantai 22. marraskuuta 2024 päivittänyt: Dr. Valerie Weihs, Medical University of Vienna
Ikä, traumaattinen aivovamma ja vamman vakavuus riippumattomina riskitekijöinä polytraumapotilaiden sairaalakuolleisuuteen. Kokemuksia tason I traumakeskuksesta.
Tässä tutkimuksessa potilaat, jotka joutuivat sairaalaan vakavien vammojen vuoksi, otettiin mukaan takautuvasti tammikuusta 2012 joulukuuhun 2015.
Mukaan otettiin potilaat, joiden ISS > 16 pistettä, AIS > 3 yhdellä kehon alueella ja vähintään 2 eri kehon aluetta.
Mahdolliset prognostiset tekijät arvioitiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta, 1090
- Medical University of Vienna, Department of Traumatology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Polytraumapotilaiden retrospektiivinen analyysi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ISS >16 pistettä
- AIS > 3 yhdellä kehon alueella
- ainakin 2 kehon aluetta
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18-vuotiaat potilaat
- eristetty traumaattinen aivovaurio
- lieviä vammoja (AIS <3 tai ISS <16 pistettä)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Polytraumapotilaat
Mukaan otettiin potilaat, joiden ISS > 16 pistettä, AIS > 3 yhdellä kehon alueella ja vähintään 2 eri kehon aluetta.
|
Tutkijat analysoivat jälkikäteen lopputulosta ja mahdollisia ennustetekijöitä polytraumapotilailla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Polytraumapotilaiden sairaalakuolleisuus.
Aikaikkuna: 1.1.2012–31.12.2015
|
1.1.2012–31.12.2015
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mahdolliset ennustetekijät, jotka vaikuttavat polytraumapotilaiden lopputulokseen.
Aikaikkuna: 1. tammikuuta 2012 - 31. joulukuuta 2015
|
Samanaikaisen traumaattisen aivovaurion, elvytystoimien, vamman vakavuuden ja traumamekanismien arviointi polytraumapotilailla.
|
1. tammikuuta 2012 - 31. joulukuuta 2015
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 6. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 26. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1816/2016
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .