Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Leeftijd, traumatisch hersenletsel en letselernst als onafhankelijke risicofactoren voor ziekenhuismortaliteit bij polytraumapatiënten.

3 april 2020 bijgewerkt door: Dr. Valerie Weihs, Medical University of Vienna

Leeftijd, traumatisch hersenletsel en letselernst als onafhankelijke risicofactoren voor ziekenhuismortaliteit bij polytraumapatiënten. Ervaringen van een traumacentrum van niveau I.

In deze studie werden patiënten die met kritieke verwondingen in ons ziekenhuis waren opgenomen met terugwerkende kracht ingeschreven van januari 2012 tot december 2015. Patiënten met een ISS>16 punten, een AIS>3 in één lichaamsregio en ten minste 2 verschillende getroffen lichaamsregio's werden geïncludeerd. Mogelijke prognostische factoren werden geëvalueerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Oostenrijk
      • Vienna, Oostenrijk, 1090
        • Medical University of Vienna, Department of Traumatology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Retrospectieve analyse van polytraumapatiënten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ISS >16 punten
  • AIS >3 in één lichaamsregio
  • minstens 2 getroffen lichaamsregio's

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten jonger dan 18 jaar
  • geïsoleerd traumatisch hersenletsel
  • lichte verwondingen (AIS <3 of ISS <16 punten)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Polytraumapatiënten
Patiënten met een ISS >16 punten, een AIS >3 in één lichaamsregio en ten minste 2 verschillende getroffen lichaamsregio's werden geïncludeerd.
Ander: retrospectieve analyse
De onderzoekers analyseerden retrospectief de uitkomst en mogelijke prognostische factoren bij polytraumapatiënten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Sterfte in het ziekenhuis bij polytraumapatiënten.
Tijdsspanne: 1 januari 2012 tot 31 december 2015
1 januari 2012 tot 31 december 2015

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mogelijke prognostische factoren die de uitkomst van polytraumapatiënten beïnvloeden.
Tijdsspanne: 1 januari 2012 tot 31 december 2015
Evaluatie van gelijktijdig traumatisch hersenletsel, reanimatie, letselernst en traumamechanismen bij polytraumapatiënten.
1 januari 2012 tot 31 december 2015

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical University of Vienna

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1816/2016

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Traumatische hersenschade

Klinische onderzoeken op retrospectieve analyse

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Czech Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren