Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Alder, traumatisk hjerneskade og alvorlighetsgrad av skader som uavhengige risikofaktorer for dødelighet på sykehus hos polytraumepasienter.

3. april 2020 oppdatert av: Dr. Valerie Weihs, Medical University of Vienna

Alder, traumatisk hjerneskade og alvorlighetsgrad av skader som uavhengige risikofaktorer for dødelighet på sykehus hos polytraumepasienter. Erfaringer fra et Traumesenter på nivå I.

I denne studien ble pasienter som ble innlagt på vårt sykehus med kritiske skader registrert retrospektivt fra januar 2012 til desember 2015. Pasienter med ISS >16 poeng, AIS >3 i én kroppsregion og minst 2 forskjellige berørte kroppsregioner ble inkludert. Mulige prognostiske faktorer ble evaluert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Østerrike
      • Vienna, Østerrike, 1090
        • Medical University of Vienna, Department of Traumatology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Retrospektiv analyse av polytraumepasienter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ISS >16 poeng
  • AIS >3 i ett kroppsområde
  • minst 2 kroppsregioner berørt

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter yngre enn 18 år
  • isolert traumatisk hjerneskade
  • mindre skader (AIS <3 eller ISS <16 poeng)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Polytraumepasienter
Pasienter med ISS >16 poeng, AIS >3 i én kroppsregion og minst 2 forskjellige berørte kroppsregioner ble inkludert.
Annen: retrospektiv analyse
Etterforskerne analyserte retrospektivt utfallet og mulige prognostiske faktorer hos polytraumepasienter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighet på sykehus hos polytraumepasienter.
Tidsramme: 1. januar 2012 til 31. desember 2015
1. januar 2012 til 31. desember 2015

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mulige prognostiske faktorer som påvirker utfallet av polytraumepasienter.
Tidsramme: 1. januar 2012 til 31. desember 2015
Evaluering av samtidig traumatisk hjerneskade, gjenopplivning, skadens alvorlighetsgrad og traumemekanismer hos polytraumepasienter.
1. januar 2012 til 31. desember 2015

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Medical University of Vienna

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

6. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. april 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2020

Sist bekreftet

1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1816/2016

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Traumatisk hjerneskade

Kliniske studier på retrospektiv analyse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere