La edad, el traumatismo craneoencefálico y la gravedad de la lesión como factores de riesgo independientes de mortalidad intrahospitalaria en pacientes politraumatizados.
3 de abril de 2020 actualizado por: Dr. Valerie Weihs, Medical University of Vienna
La edad, el traumatismo craneoencefálico y la gravedad de la lesión como factores de riesgo independientes de mortalidad intrahospitalaria en pacientes politraumatizados. Experiencias de un Centro de Trauma Nivel I.
En este estudio, los pacientes que ingresaron en nuestro hospital con lesiones críticas se inscribieron retrospectivamente desde enero de 2012 hasta diciembre de 2015.
Se incluyeron pacientes con un ISS > 16 puntos, un AIS > 3 en una región corporal y al menos 2 regiones corporales diferentes afectadas.
Se evaluaron posibles factores pronósticos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Vienna, Austria, 1090
- Medical University of Vienna, Department of Traumatology
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Análisis retrospectivo de pacientes politraumatizados.
Descripción
Criterios de inclusión:
- EEI >16 puntos
- AIS >3 en una región del cuerpo
- al menos 2 regiones del cuerpo afectadas
Criterio de exclusión:
- pacientes menores de 18 años
- lesión cerebral traumática aislada
- lesiones menores (AIS <3 o ISS <16 puntos)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes politraumatizados
Se incluyeron pacientes con un ISS > 16 puntos, un AIS > 3 en una región corporal y al menos 2 regiones corporales diferentes afectadas.
|
Los investigadores analizaron retrospectivamente el resultado y los posibles factores pronósticos en pacientes politraumatizados.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Mortalidad intrahospitalaria en pacientes politraumatizados.
Periodo de tiempo: 1 de enero de 2012 al 31 de diciembre de 2015
|
1 de enero de 2012 al 31 de diciembre de 2015
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Posibles factores pronósticos que influyen en la evolución de los pacientes politraumatizados.
Periodo de tiempo: 1 de enero de 2012 al 31 de diciembre de 2015
|
Evaluación del traumatismo craneoencefálico concomitante, reanimación, gravedad de la lesión y mecanismos traumáticos en pacientes politraumatizados.
|
1 de enero de 2012 al 31 de diciembre de 2015
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
6 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de abril de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1816/2016
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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