L'âge, les lésions cérébrales traumatiques et la gravité des blessures en tant que facteurs de risque indépendants de mortalité à l'hôpital chez les patients polytraumatisés.
22 novembre 2024 mis à jour par: Dr. Valerie Weihs, Medical University of Vienna
L'âge, les lésions cérébrales traumatiques et la gravité des blessures en tant que facteurs de risque indépendants de mortalité à l'hôpital chez les patients polytraumatisés. Expériences d'un centre de traumatologie de niveau I.
Dans cette étude, les patients admis dans notre hôpital avec des blessures graves ont été inscrits rétrospectivement de janvier 2012 à décembre 2015.
Les patients avec un ISS> 16 points, un AIS> 3 dans une région du corps et au moins 2 régions du corps différentes touchées ont été inclus.
Les facteurs pronostiques possibles ont été évalués.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Vienna, L'Autriche, 1090
- Medical University of Vienna, Department of Traumatology
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Analyse rétrospective de patients polytraumatisés.
La description
Critère d'intégration:
- ISS >16 points
- AIS> 3 dans une région du corps
- au moins 2 régions du corps touchées
Critère d'exclusion:
- patients de moins de 18 ans
- traumatisme crânien isolé
- blessures mineures (AIS <3 ou ISS <16 points)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients polytraumatisés
Les patients avec un ISS> 16 points, un AIS> 3 dans une région du corps et au moins 2 régions du corps différentes touchées ont été inclus.
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Les enquêteurs ont analysé rétrospectivement les résultats et les facteurs pronostiques possibles chez les patients polytraumatisés.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Mortalité hospitalière chez les patients polytraumatisés.
Délai: 1er janvier 2012 au 31 décembre 2015
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1er janvier 2012 au 31 décembre 2015
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Facteurs pronostiques possibles influençant le devenir des patients polytraumatisés.
Délai: 1er janvier 2012 au 31 décembre 2015
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Évaluation des lésions cérébrales traumatiques concomitantes, de la réanimation, de la gravité des blessures et des mécanismes traumatiques chez les patients polytraumatisés.
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1er janvier 2012 au 31 décembre 2015
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 avril 2020
Première publication (Réel)
6 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
26 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1816/2016
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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