Ålder, traumatisk hjärnskada och skadas svårighetsgrad som oberoende riskfaktorer för dödlighet på sjukhus hos polytraumapatienter.
22 november 2024 uppdaterad av: Dr. Valerie Weihs, Medical University of Vienna
Ålder, traumatisk hjärnskada och skadas svårighetsgrad som oberoende riskfaktorer för dödlighet på sjukhus hos polytraumapatienter. Erfarenheter från ett Traumacenter på nivå I.
I denna studie registrerades patienter som lades in på vårt sjukhus med kritiska skador retrospektivt från januari 2012 till december 2015.
Patienter med ISS >16 poäng, AIS >3 i en kroppsregion och minst 2 olika kroppsregioner som påverkades inkluderades.
Möjliga prognostiska faktorer utvärderades.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Vienna, Österrike, 1090
- Medical University of Vienna, Department of Traumatology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Retrospektiv analys av polytraumapatienter.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ISS >16 poäng
- AIS >3 i en kroppsregion
- minst 2 kroppsregioner påverkade
Exklusions kriterier:
- patienter yngre än 18 år
- isolerad traumatisk hjärnskada
- mindre skador (AIS <3 eller ISS <16 poäng)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Polytraumapatienter
Patienter med en ISS >16 poäng, en AIS >3 i en kroppsregion och minst 2 olika kroppsregioner som påverkades inkluderades.
|
Utredarna analyserade retrospektivt resultatet och möjliga prognostiska faktorer hos polytraumapatienter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Mortalitet på sjukhus hos polytraumapatienter.
Tidsram: 1 januari 2012 till 31 december 2015
|
1 januari 2012 till 31 december 2015
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Möjliga prognostiska faktorer som påverkar resultatet av polytraumapatienter.
Tidsram: 1 januari 2012 till 31 december 2015
|
Utvärdering av samtidig traumatisk hjärnskada, återupplivning, skadans svårighetsgrad och traumamekanismer hos polytraumapatienter.
|
1 januari 2012 till 31 december 2015
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 april 2020
Första postat (Faktisk)
6 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
26 november 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 november 2024
Senast verifierad
1 november 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1816/2016
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .