Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tämänhetkisen tutkimuksen tavoitteena oli arvioida maksan hydatidkystan terapeuttisia ominaisuuksia ja komplikaatioita potilailla, joille tehtiin CE-leikkaus Farsin maakunnassa Etelä-Iranissa.

lauantai 25. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Bahador Sarkari, Shiraz University of Medical Sciences

Maksan hydatidisten kystien hoito: retrospektiivinen analyysi 293 Etelä-Iranin tapauksesta

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida maksan hydatid-kystan terapeuttisia ominaisuuksia ja komplikaatioita potilailla, joille tehtiin CE-leikkaus Farsin maakunnassa Etelä-Iranissa.

Yhteensä 293 potilasta, joille tehtiin maksan hydatidiakystaleikkaus vuosina 2004–2018 Farsin maakunnassa Etelä-Iranissa, arvioitiin takautuvasti. Potilaiden kliiniset tiedot tarkasteltiin ja kunkin potilaan demografiset ja kliiniset ominaisuudet arvioitiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Farsin provinssi, jonka pääkaupunki Shiraz on yksi Iranin 31 maakunnasta, jotka sijaitsevat maan lounaisosassa. Asukkaita on yli 4,6 miljoonaa, joista 67,6 % asuu kaupungeissa, 32,2 % maaseudulla ja 0,3 %. % elää nomadiheimoina. Farsin maakunnan keskilämpötila on 17,8 °C, 4,7 °C ja 29,2 °C välillä ja vuotuinen sademäärä on 261 mm. Eläinkasvatus ja maatalous ovat erittäin tärkeitä, koska niitä pidetään tämän maakunnan kahdena taloudellisena perustana. Tämän tyyppinen toimeentulo on helpottanut joidenkin zoonoosisairauksien, kuten CE:n ja toksokariaasin ja leishmaniaasin, esiintymistä.

Tiedonkeruu Sairaalatiedot yhteensä 293 potilaasta, joille tehtiin maksan hydatidkystaleikkaus vuosina 2004–2018 kahdessa suuressa yliopistoon kuuluvassa sairaalassa Farsin maakunnassa Etelä-Iranissa, arvioitiin takautuvasti. Kaikissa tapauksissa hydatidkystan alustava diagnoosi on vahvistettu postoperatiivisilla patologisilla löydöksillä. Joten CE-diagnoosin toiminnan sisällyttämistä koskeva kriteeri huomioitiin tietueita tarkasteltaessa.

Tiedot, kuten ikä, sukupuoli, hydatidikystan merkit ja oireet, kystisten rakenteiden lukumäärä ja tarkka sijainti, uusiutumisen historia, uusintaleikkaus, kystan ominaisuudet (kalkkeutuminen, mätävuoto, monikysta, monilokulaarinen, tytärkysta, repeämä, tulehdus , päällekkäinen infektio ja septaatio), varhaiset postoperatiiviset komplikaatiot, diagnostiset toimenpiteet, kuten ultraäänikuvaus, tietokonetomografia, röntgenkuvat, patologiaraportit, laboratoriotiedot, leikkaustiedot ja lääkehoito, poimittiin jokaisen potilaan sairaalarekisteristä. Potilaille käytetty kirurginen toimenpide, radikaali tai konservatiivinen, huomioitiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

293

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

293 potilasta, joille leikattiin maksan hydatidkysta vuosina 2004–2018 kahdessa suuressa yliopistoon kuuluvassa sairaalassa Farsin maakunnassa Etelä-Iranissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Leikkaus Hydatid-kystan takia

Poissulkemiskriteerit:

Muut leikkaukset kuin hydatidikysta.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hydatid-kystapotilaat
potilaat, joille tehtiin maksan hydatid-kystaleikkaus vuosina 2004–2018 kahdessa suuressa yliopistoon kuuluvassa sairaalassa Farsin maakunnassa Etelä-Iranissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Demografiset tiedot sekä potilaiden kliiniset tiedot poimittiin jokaisen potilaan sairaalarekisteristä.
Aikaikkuna: 2004-2018
2004-2018

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 15. tammikuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 25. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 25. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 27. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 28. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 25. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Henkilötietoja ei jaeta muiden tutkijoiden kanssa, koska siihen ei ole tarvetta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa