Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den aktuella studien syftade till att utvärdera de terapeutiska egenskaperna och komplikationerna av leverhydatidcysta hos patienter som opererades för CE i Fars-provinsen, södra Iran.

25 april 2020 uppdaterad av: Bahador Sarkari, Shiraz University of Medical Sciences

Hantering av leverhydatidcystor: en retrospektiv analys av 293 fall från södra Iran

Den aktuella studien syftade till att utvärdera de terapeutiska egenskaperna och komplikationerna av leverhydatidcysta hos patienter som genomgick operation för CE i Fars-provinsen, södra Iran.

Totalt 293 patienter som opererades för leverhydatidcysta från 2004 till 2018 i Fars-provinsen, södra Iran, utvärderades retrospektivt. De kliniska journalerna för patienter granskades och de demografiska och kliniska egenskaperna hos varje patient utvärderades.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Fars-provinsen med huvudstaden Shiraz i en av de trettioen provinserna i Iran som ligger i den sydvästra delen av landet med en befolkning på mer än 4,6 miljoner människor varav 67,6% bor i stadsområden, 32,2% på landsbygden och 0,3 % lever som nomadstammar. Medeltemperaturen i Fars-provinsen är 17,8 °C, mellan 4,7 °C och 29,2 °C och den årliga nederbörden är 261 mm. Djuruppfödning och jordbruk är av stor betydelse eftersom de anses vara två huvudsakliga ekonomiska baser i denna provins. Denna typ av försörjning har underlättat förekomsten av några av de zoonotiska sjukdomarna som CE och toxocariasis och leishmaniasis.

Datainsamling Sjukhusregister för totalt 293 patienter som genomgick en operation för leverhydatidcysta från 2004 till 2018 på två större universitetsanslutna sjukhus i Fars-provinsen, södra Iran, utvärderades retrospektivt. I samtliga fall har den preliminära diagnosen hydatidcysta bekräftats av postoperativa patologiska fynd. Så inklusionskriteriet för operation med diagnosen CE övervägdes när man granskade journalerna.

Information som ålder, kön, uppvisande tecken och symtom på hydatidcysta, antal och den specifika placeringen av cystiska strukturer, historia av återfall, reoperation, egenskaper hos cystan (förkalkning, pussurladdning, multicystisk, multilokulerad, dottercysta, ruptur, inflammation , överlagrad infektion och septering), tidiga postoperativa komplikationer, diagnostiska procedurer såsom ultraljudsskanning, datortomografi, röntgenstrålar, patologirapporter, laboratoriedata, operationsinformation och läkemedelsbehandling extraherades från sjukhusjournalerna för varje patient. Det kirurgiska ingreppet som användes för patienterna, radikalt eller konservativt, noterades.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

293

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

293 patienter som opererades för leverhydatidcysta från 2004 till 2018 på två stora universitetsanslutna sjukhus i Fars-provinsen, södra Iran.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Genomgår en operation på grund av Hydatid cysta

Exklusions kriterier:

Andra operationer än hydatidcysta.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hydatid cysta patienter
patienter som opererades för leverhydatidcysta från 2004 till 2018 på två stora universitetsanslutna sjukhus i Fars-provinsen, södra Iran

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Demografisk information såväl som patientens kliniska data extraherades från sjukhusets register för varje patient.
Tidsram: 2004 till 2018
2004 till 2018

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 januari 2004

Primärt slutförande (FAKTISK)

25 december 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

25 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2020

Första postat (FAKTISK)

27 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

28 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2020

Senast verifierad

1 april 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individernas data kommer inte att delas med andra forskare, eftersom det inte finns något behov av det.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera