- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04363151
Den aktuella studien syftade till att utvärdera de terapeutiska egenskaperna och komplikationerna av leverhydatidcysta hos patienter som opererades för CE i Fars-provinsen, södra Iran.
Hantering av leverhydatidcystor: en retrospektiv analys av 293 fall från södra Iran
Den aktuella studien syftade till att utvärdera de terapeutiska egenskaperna och komplikationerna av leverhydatidcysta hos patienter som genomgick operation för CE i Fars-provinsen, södra Iran.
Totalt 293 patienter som opererades för leverhydatidcysta från 2004 till 2018 i Fars-provinsen, södra Iran, utvärderades retrospektivt. De kliniska journalerna för patienter granskades och de demografiska och kliniska egenskaperna hos varje patient utvärderades.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Fars-provinsen med huvudstaden Shiraz i en av de trettioen provinserna i Iran som ligger i den sydvästra delen av landet med en befolkning på mer än 4,6 miljoner människor varav 67,6% bor i stadsområden, 32,2% på landsbygden och 0,3 % lever som nomadstammar. Medeltemperaturen i Fars-provinsen är 17,8 °C, mellan 4,7 °C och 29,2 °C och den årliga nederbörden är 261 mm. Djuruppfödning och jordbruk är av stor betydelse eftersom de anses vara två huvudsakliga ekonomiska baser i denna provins. Denna typ av försörjning har underlättat förekomsten av några av de zoonotiska sjukdomarna som CE och toxocariasis och leishmaniasis.
Datainsamling Sjukhusregister för totalt 293 patienter som genomgick en operation för leverhydatidcysta från 2004 till 2018 på två större universitetsanslutna sjukhus i Fars-provinsen, södra Iran, utvärderades retrospektivt. I samtliga fall har den preliminära diagnosen hydatidcysta bekräftats av postoperativa patologiska fynd. Så inklusionskriteriet för operation med diagnosen CE övervägdes när man granskade journalerna.
Information som ålder, kön, uppvisande tecken och symtom på hydatidcysta, antal och den specifika placeringen av cystiska strukturer, historia av återfall, reoperation, egenskaper hos cystan (förkalkning, pussurladdning, multicystisk, multilokulerad, dottercysta, ruptur, inflammation , överlagrad infektion och septering), tidiga postoperativa komplikationer, diagnostiska procedurer såsom ultraljudsskanning, datortomografi, röntgenstrålar, patologirapporter, laboratoriedata, operationsinformation och läkemedelsbehandling extraherades från sjukhusjournalerna för varje patient. Det kirurgiska ingreppet som användes för patienterna, radikalt eller konservativt, noterades.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Fars
-
Shiraz, Fars, Iran, Islamiska republiken, 7134845794
- Shiraz University of Medical Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Genomgår en operation på grund av Hydatid cysta
Exklusions kriterier:
Andra operationer än hydatidcysta.
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Hydatid cysta patienter
patienter som opererades för leverhydatidcysta från 2004 till 2018 på två stora universitetsanslutna sjukhus i Fars-provinsen, södra Iran
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Demografisk information såväl som patientens kliniska data extraherades från sjukhusets register för varje patient.
Tidsram: 2004 till 2018
|
2004 till 2018
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 94-01-01-9212
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .