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Die aktuelle Studie zielte darauf ab, die therapeutischen Merkmale und Komplikationen der Leber-Hydatidzyste bei Patienten zu bewerten, die sich einer CE-Operation in der Provinz Fars, Südiran, unterzogen.

25. April 2020 aktualisiert von: Bahador Sarkari, Shiraz University of Medical Sciences

Management von Leberhydatidenzysten: Eine retrospektive Analyse von 293 Fällen aus dem Südiran

Die aktuelle Studie zielte darauf ab, die therapeutischen Merkmale und Komplikationen der Leberhydatidzyste bei Patienten zu bewerten, die sich in der Provinz Fars im Süden des Iran einer CE-Operation unterzogen hatten.

Insgesamt 293 Patienten, die sich von 2004 bis 2018 in der Provinz Fars im Süden des Iran einer Operation wegen Blasenzyste der Leber unterzogen hatten, wurden retrospektiv ausgewertet. Die klinischen Aufzeichnungen der Patienten wurden überprüft und die demografischen und klinischen Merkmale jedes Patienten wurden bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Provinz Fars mit der Hauptstadt Shiraz in einer der einunddreißig Provinzen des Iran liegt im Südwesten des Landes mit einer Bevölkerung von mehr als 4,6 Millionen Menschen, von denen 67,6 % in städtischen Gebieten, 32,2 % in ländlichen Gebieten und 0,3 % leben als Nomadenstämme. Die durchschnittliche Temperatur der Provinz Fars beträgt 17,8 °C und liegt zwischen 4,7 °C und 29,2 °C, und der jährliche Niederschlag beträgt 261 mm. Viehzucht und Landwirtschaft sind von großer Bedeutung, da sie als zwei Hauptwirtschaftsgrundlagen dieser Provinz gelten. Diese Art des Lebensunterhalts hat das Auftreten einiger zoonotischer Krankheiten wie CE und Toxocariasis und Leishmaniose begünstigt.

Datenerhebung Krankenakten von insgesamt 293 Patienten, die sich von 2004 bis 2018 in zwei großen Universitätskrankenhäusern in der Provinz Fars im Süden des Iran einer Operation wegen einer Blasenzyste der Leber unterzogen hatten, wurden retrospektiv ausgewertet. In allen Fällen wurde die vorläufige Diagnose einer Hydatidenzyste durch postoperative pathologische Befunde bestätigt. Daher wurde das Einschlusskriterium der Operation mit der Diagnose CE bei der Sichtung der Akten berücksichtigt.

Informationen wie Alter, Geschlecht, Anzeichen und Symptome einer Hydatidzyste, Anzahl und spezifische Lokalisation zystischer Strukturen, Rückfall in der Anamnese, Reoperation, Merkmale der Zyste (Verkalkung, Eiterabsonderung, multizystische, multilokuläre, Tochterzyste, Ruptur, Entzündung , überlagerte Infektion und Septierung), frühe postoperative Komplikationen, diagnostische Verfahren wie Ultraschalluntersuchungen, Computertomographie, Röntgenaufnahmen, pathologische Berichte, Labordaten, Operationsinformationen und medikamentöse Therapie wurden aus den Krankenhausakten jedes Patienten extrahiert. Das chirurgische Verfahren, das für die Patienten verwendet wurde, radikal oder konservativ, wurde notiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

293

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

293 Patienten, die sich von 2004 bis 2018 in zwei großen Universitätskliniken in der Provinz Fars im Süden des Iran einer Operation wegen einer Blasenzyste der Leber unterzogen haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Eine Operation wegen einer Hydatidzyste

Ausschlusskriterien:

Andere Operationen als Hydatidenzysten.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Hydatidenzyste
Patienten, die sich von 2004 bis 2018 in zwei großen Universitätskrankenhäusern in der Provinz Fars im Süden des Iran einer Operation wegen einer Blasenzyste der Leber unterzogen haben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Demografische Informationen sowie klinische Patientendaten wurden aus den Krankenhausakten jedes Patienten extrahiert.
Zeitfenster: 2004 bis 2018
2004 bis 2018

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. Januar 2004

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

25. Dezember 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

25. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

27. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

28. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten der Personen werden nicht mit anderen Forschern geteilt, da dies nicht erforderlich ist.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kein Eingriff.

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