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El estudio actual tuvo como objetivo evaluar las características terapéuticas y las complicaciones del quiste hidatídico hepático en pacientes que se sometieron a cirugía por EC en la provincia de Fars, en el sur de Irán.

25 de abril de 2020 actualizado por: Bahador Sarkari, Shiraz University of Medical Sciences

Manejo de los quistes hidatídicos hepáticos: un análisis retrospectivo de 293 casos del sur de Irán

El estudio actual tuvo como objetivo evaluar las características terapéuticas y las complicaciones del quiste hidatídico hepático en pacientes que se sometieron a cirugía por EC en la provincia de Fars, en el sur de Irán.

Se evaluó retrospectivamente un total de 293 pacientes que se sometieron a cirugía por quiste hidatídico hepático entre 2004 y 2018 en la provincia de Fars, en el sur de Irán. Se revisaron las historias clínicas de los pacientes y se evaluaron las características demográficas y clínicas de cada paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Provincia de Fars con la capital de Shiraz en una de las treinta y una provincias de Irán ubicada en la parte suroeste del país con una población de más de 4.6 millones de personas de las cuales el 67.6% vive en áreas urbanas, 32.2% en áreas rurales y 0.3 % viven como tribus nómadas. La temperatura media de la provincia de Fars es de 17,8 °C, oscilando entre los 4,7 °C y los 29,2 °C y la precipitación anual es de 261 mm. La ganadería y la agricultura son de gran importancia ya que se consideran dos bases económicas principales de esta provincia. Este tipo de sustento ha facilitado la presencia de algunas de las enfermedades zoonóticas como la EC y la toxocariasis y la leishmaniasis.

Recopilación de datos Se evaluaron retrospectivamente los registros hospitalarios de un total de 293 pacientes que se sometieron a cirugía por quiste hidatídico hepático entre 2004 y 2018 en dos importantes hospitales afiliados a universidades en la provincia de Fars, en el sur de Irán. En todos los casos, el diagnóstico preliminar de quiste hidatídico ha sido confirmado por los hallazgos patológicos postoperatorios. Por lo tanto, se consideró el criterio de inclusión de la operación con el diagnóstico de EC en la revisión de los registros.

Información como edad, sexo, signos y síntomas de presentación del quiste hidatídico, número y ubicación específica de las estructuras quísticas, antecedentes de recaída, reoperación, características del quiste (calcificación, secreción de pus, multiquístico, multiloculado, quiste hijo, ruptura, inflamación , infección superpuesta y tabicación), complicaciones posoperatorias tempranas, procedimientos de diagnóstico como ecografía, tomografía computarizada, radiografías, informes de patología, datos de laboratorio, información de la operación y farmacoterapia se extrajeron de los registros hospitalarios de cada paciente. Se anotó el procedimiento quirúrgico utilizado para los pacientes, radical o conservador.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

293

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

293 pacientes que se sometieron a cirugía por quiste hidatídico hepático entre 2004 y 2018 en dos importantes hospitales afiliados a universidades en la provincia de Fars, al sur de Irán.

Descripción

Criterios de inclusión:

Someterse a una cirugía debido a un quiste hidatídico

Criterio de exclusión:

Cirugías distintas al quiste hidatídico.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con quiste hidatídico
pacientes que se sometieron a cirugía por quiste hidatídico hepático entre 2004 y 2018 en dos importantes hospitales afiliados a universidades en la provincia de Fars, en el sur de Irán

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La información demográfica, así como los datos clínicos de los pacientes, se extrajeron de los registros hospitalarios de cada paciente.
Periodo de tiempo: 2004 a 2018
2004 a 2018

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

15 de enero de 2004

Finalización primaria (ACTUAL)

25 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

25 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

27 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

28 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2020

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de las personas no se compartirán con otros investigadores, ya que no es necesario hacerlo.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Sin intervención.

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