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L'attuale studio mirava a valutare le caratteristiche terapeutiche e le complicanze della cisti idatidea epatica in pazienti sottoposti a intervento chirurgico per CE nella provincia di Fars, nel sud dell'Iran.

25 aprile 2020 aggiornato da: Bahador Sarkari, Shiraz University of Medical Sciences

Gestione delle cisti idatidee epatiche: un'analisi retrospettiva di 293 casi dall'Iran meridionale

L'attuale studio mirava a valutare le caratteristiche terapeutiche e le complicanze della cisti idatidea epatica in pazienti sottoposti a intervento chirurgico per CE nella provincia di Fars, nel sud dell'Iran.

Sono stati valutati retrospettivamente un totale di 293 pazienti sottoposti a intervento chirurgico per cisti idatidea epatica dal 2004 al 2018 nella provincia di Fars, nel sud dell'Iran. Sono state riviste le cartelle cliniche dei pazienti e sono state valutate le caratteristiche demografiche e cliniche di ciascun paziente.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Provincia di Fars con capitale Shiraz in una delle trentuno province dell'Iran situata nella parte sud-occidentale del paese con una popolazione di oltre 4,6 milioni di persone di cui il 67,6% vive nelle aree urbane, il 32,2% nelle aree rurali e lo 0,3% % vive come tribù nomadi. La temperatura media della provincia di Fars è di 17,8 °C, compresa tra 4,7 °C e 29,2 °C e la piovosità annuale è di 261 mm. La zootecnia e l'agricoltura rivestono una grande importanza in quanto considerate le due principali basi economiche di questa provincia. Questo tipo di sostentamento ha facilitato la presenza di alcune delle malattie zoonotiche come CE e toxocariasi e leishmaniosi.

Raccolta dati Le registrazioni ospedaliere di un totale di 293 pazienti sottoposti a intervento chirurgico per cisti idatidea epatica dal 2004 al 2018 in due importanti ospedali affiliati all'università nella provincia di Fars, nel sud dell'Iran, sono stati valutati retrospettivamente. In tutti i casi, la diagnosi preliminare di cisti idatidea è stata confermata dai reperti patologici postoperatori. Pertanto, il criterio di inclusione dell'operazione con la diagnosi di CE è stato considerato durante la revisione dei registri.

Informazioni quali età, sesso, segni e sintomi di presentazione della cisti idatidea, numero e posizione specifica delle strutture cistiche, anamnesi di recidiva, reintervento, caratteristiche della cisti (calcificazione, secrezione di pus, multicistica, multiloculata, cisti figlia, rottura, infiammazione , infezione sovrapposta e settazione), complicanze postoperatorie precoci, procedure diagnostiche come ecografia, tomografia computerizzata, raggi X, rapporti patologici, dati di laboratorio, informazioni sull'operazione e terapia farmacologica sono stati estratti dalle cartelle cliniche di ciascun paziente. È stata annotata la procedura chirurgica utilizzata per i pazienti, radicale o conservativa.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

293

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

293 pazienti sottoposti a intervento chirurgico per cisti idatidea epatica dal 2004 al 2018 in due importanti ospedali affiliati all'università nella provincia di Fars, nel sud dell'Iran.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Avere un intervento chirurgico a causa della cisti idatidea

Criteri di esclusione:

Interventi chirurgici diversi dalla cisti idatidea.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con cisti idatidea
pazienti sottoposti a intervento chirurgico per cisti idatidea epatica dal 2004 al 2018 in due importanti ospedali affiliati all'università nella provincia di Fars, nel sud dell'Iran

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Le informazioni demografiche ei dati clinici dei pazienti sono stati estratti dalle cartelle cliniche di ciascun paziente.
Lasso di tempo: Dal 2004 al 2018
Dal 2004 al 2018

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 gennaio 2004

Completamento primario (EFFETTIVO)

25 dicembre 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

25 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

27 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

28 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati delle persone non saranno condivisi con altri ricercatori, poiché non è necessario farlo.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Nessun intervento.

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