Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A jelenlegi tanulmány célja a máj hydatid ciszta terápiás jellemzőinek és szövődményeinek értékelése volt olyan betegeknél, akiken CE miatt műtéten estek át Fars tartományban, Dél-Iránban.

2020. április 25. frissítette: Bahador Sarkari, Shiraz University of Medical Sciences

Hidatid májciszták kezelése: 293 dél-iráni eset retrospektív elemzése

A jelenlegi tanulmány célja a máj hydatid ciszta terápiás jellemzőinek és szövődményeinek értékelése volt olyan betegeknél, akiket CE miatt műtéten estek át Fars tartományban, Dél-Iránban.

A dél-iráni Fars tartományban 2004 és 2018 között összesen 293 olyan beteget értékeltek visszamenőlegesen, akiken 2004 és 2018 között májhidatid ciszta miatt műtétet hajtottak végre. Felülvizsgálták a betegek klinikai feljegyzéseit, és értékelték az egyes betegek demográfiai és klinikai jellemzőit.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Fars tartomány Irán harmincegy tartományának egyikében, az ország délnyugati részén található Shiraz fővárossal, több mint 4,6 millió lakossal, amelynek 67,6%-a városi, 32,2%-a vidéki és 0,3%-a lakik. % nomád törzsként él. Fars tartomány átlaghőmérséklete 17,8 °C, 4,7 °C és 29,2 °C között mozog, az éves csapadékmennyiség pedig 261 mm. Az állattenyésztés és a mezőgazdaság nagy jelentőséggel bír, mivel a tartomány két fő gazdasági bázisának tekintik. Ez a fajta megélhetés elősegítette egyes zoonózisos betegségek, például a CE, a toxocariasis és a leishmaniasis jelenlétét.

Adatgyűjtés A dél-iráni Fars tartomány két fő egyetemi kórházában összesen 293 olyan beteg kórházi nyilvántartását értékelték ki, akiket 2004 és 2018 között májhidatid ciszta miatt műtéten estek át. A hydatid ciszta előzetes diagnózisát minden esetben igazolták a posztoperatív patológiai leletek. Tehát a felvételek áttekintése során figyelembe vették a CE diagnózisával történő működés beszámítási kritériumát.

Olyan információk, mint az életkor, nem, a hydatid ciszta jelei és tünetei, a cisztás struktúrák száma és specifikus elhelyezkedése, a kórelőzmény visszaesése, reoperáció, a ciszta jellemzői (meszesedés, gennyes váladékozás, multicisztás, többlokulátos, lányciszta, szakadás, gyulladás , szuperponált fertőzés és szepció), korai posztoperatív szövődmények, diagnosztikai eljárások, például ultrahang szkennelés, számítógépes tomográfia, röntgenfelvételek, patológiai jelentések, laboratóriumi adatok, műtéti információk és gyógyszeres terápia minden egyes beteg kórházi nyilvántartásából származnak. Feljegyezték a betegeknél alkalmazott sebészeti eljárást, legyen az radikális vagy konzervatív.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

293

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • FELNŐTT
  • OLDER_ADULT
  • GYERMEK

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

293 beteg, akiket 2004 és 2018 között májhidatciszta miatt műtéten estek át a dél-iráni Fars tartomány két fő egyetemi kórházában.

Leírás

Bevételi kritériumok:

Hydatid ciszta miatti műtét

Kizárási kritériumok:

A hydatid cisztán kívüli műtétek.

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Hydatid cisztás betegek
betegek, akiket 2004 és 2018 között májhidatid ciszta miatt műtéten estek át a dél-iráni Fars tartomány két nagy egyetemi kórházában

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A demográfiai információkat, valamint a betegek klinikai adatait az egyes betegek kórházi nyilvántartásaiból vonták ki.
Időkeret: 2004-től 2018-ig
2004-től 2018-ig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2004. január 15.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2018. december 25.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2018. december 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. április 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 23.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. április 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. április 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 25.

Utolsó ellenőrzés

2020. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Az egyének adatait nem osztjuk meg más kutatókkal, mivel erre nincs szükség.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nincs beavatkozás.

3
Iratkozz fel