- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04363151
De huidige studie was gericht op het evalueren van de therapeutische kenmerken en complicaties van leverhydatidcysten bij patiënten die een operatie voor CE ondergingen in de provincie Fars, Zuid-Iran.
Beheer van leverhydatidcysten: een retrospectieve analyse van 293 gevallen uit Zuid-Iran
De huidige studie was gericht op het evalueren van de therapeutische kenmerken en complicaties van leverhydatidcyste bij patiënten die een operatie ondergingen voor CE in de provincie Fars, in het zuiden van Iran.
In totaal werden 293 patiënten die tussen 2004 en 2018 in de provincie Fars, in het zuiden van Iran, geopereerd werden aan een hydatidcyste in de lever, retrospectief geëvalueerd. De klinische dossiers van patiënten werden beoordeeld en de demografische en klinische kenmerken van elke patiënt werden beoordeeld.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Provincie Fars met als hoofdstad Shiraz in een van de eenendertig provincies van Iran gelegen in het zuidwesten van het land met een bevolking van meer dan 4,6 miljoen mensen waarvan 67,6% in stedelijke gebieden woont, 32,2% op het platteland en 0,3 % leeft als nomadenstammen. De gemiddelde temperatuur van de provincie Fars is 17,8 °C, variërend tussen 4,7 °C en 29,2 °C en de jaarlijkse neerslag is 261 mm. Veehouderij en landbouw zijn van groot belang omdat ze worden beschouwd als de twee belangrijkste economische basissen van deze provincie. Dit type van levensonderhoud heeft de aanwezigheid van enkele van de zoönotische ziekten zoals CE en toxocariasis en leishmaniasis vergemakkelijkt.
Gegevensverzameling Ziekenhuisdossiers van in totaal 293 patiënten die tussen 2004 en 2018 een operatie voor leverhydatidcyste ondergingen in twee grote universitaire ziekenhuizen in de provincie Fars, in het zuiden van Iran, werden retrospectief geëvalueerd. In alle gevallen werd de voorlopige diagnose van hydatidcyste bevestigd door postoperatieve pathologische bevindingen. Bij het beoordelen van de dossiers werd dus rekening gehouden met het opnamecriterium van operatie met de diagnose CE.
Informatie zoals leeftijd, geslacht, tekenen en symptomen van hydatidcyste, aantal en de specifieke locatie van cystische structuren, geschiedenis van terugval, heroperatie, kenmerken van de cyste (verkalking, pusafscheiding, multicystisch, multiloculair, dochtercyste, ruptuur, ontsteking , gesuperponeerde infectie en septatie), vroege postoperatieve complicaties, diagnostische procedures zoals echografie, computertomografie, röntgenfoto's, pathologierapporten, laboratoriumgegevens, operatie-informatie en medicamenteuze therapie werden uit de ziekenhuisdossiers van elke patiënt gehaald. De chirurgische procedure die voor de patiënten werd gebruikt, radicaal of conservatief, werd genoteerd.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Fars
-
Shiraz, Fars, Iran, Islamitische Republiek, 7134845794
- Shiraz University of Medical Sciences
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Een operatie ondergaan vanwege Hydatid-cyste
Uitsluitingscriteria:
Andere operaties dan hydatid cyste.
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Hydatid cyste patiënten
patiënten die van 2004 tot 2018 een operatie hebben ondergaan voor leverhydatidcyste in twee grote universitaire ziekenhuizen in de provincie Fars, in het zuiden van Iran
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Demografische informatie en klinische gegevens van patiënten werden geëxtraheerd uit de ziekenhuisdossiers van elke patiënt.
Tijdsspanne: 2004 tot 2018
|
2004 tot 2018
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 94-01-01-9212
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .