Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De huidige studie was gericht op het evalueren van de therapeutische kenmerken en complicaties van leverhydatidcysten bij patiënten die een operatie voor CE ondergingen in de provincie Fars, Zuid-Iran.

25 april 2020 bijgewerkt door: Bahador Sarkari, Shiraz University of Medical Sciences

Beheer van leverhydatidcysten: een retrospectieve analyse van 293 gevallen uit Zuid-Iran

De huidige studie was gericht op het evalueren van de therapeutische kenmerken en complicaties van leverhydatidcyste bij patiënten die een operatie ondergingen voor CE in de provincie Fars, in het zuiden van Iran.

In totaal werden 293 patiënten die tussen 2004 en 2018 in de provincie Fars, in het zuiden van Iran, geopereerd werden aan een hydatidcyste in de lever, retrospectief geëvalueerd. De klinische dossiers van patiënten werden beoordeeld en de demografische en klinische kenmerken van elke patiënt werden beoordeeld.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Provincie Fars met als hoofdstad Shiraz in een van de eenendertig provincies van Iran gelegen in het zuidwesten van het land met een bevolking van meer dan 4,6 miljoen mensen waarvan 67,6% in stedelijke gebieden woont, 32,2% op het platteland en 0,3 % leeft als nomadenstammen. De gemiddelde temperatuur van de provincie Fars is 17,8 °C, variërend tussen 4,7 °C en 29,2 °C en de jaarlijkse neerslag is 261 mm. Veehouderij en landbouw zijn van groot belang omdat ze worden beschouwd als de twee belangrijkste economische basissen van deze provincie. Dit type van levensonderhoud heeft de aanwezigheid van enkele van de zoönotische ziekten zoals CE en toxocariasis en leishmaniasis vergemakkelijkt.

Gegevensverzameling Ziekenhuisdossiers van in totaal 293 patiënten die tussen 2004 en 2018 een operatie voor leverhydatidcyste ondergingen in twee grote universitaire ziekenhuizen in de provincie Fars, in het zuiden van Iran, werden retrospectief geëvalueerd. In alle gevallen werd de voorlopige diagnose van hydatidcyste bevestigd door postoperatieve pathologische bevindingen. Bij het beoordelen van de dossiers werd dus rekening gehouden met het opnamecriterium van operatie met de diagnose CE.

Informatie zoals leeftijd, geslacht, tekenen en symptomen van hydatidcyste, aantal en de specifieke locatie van cystische structuren, geschiedenis van terugval, heroperatie, kenmerken van de cyste (verkalking, pusafscheiding, multicystisch, multiloculair, dochtercyste, ruptuur, ontsteking , gesuperponeerde infectie en septatie), vroege postoperatieve complicaties, diagnostische procedures zoals echografie, computertomografie, röntgenfoto's, pathologierapporten, laboratoriumgegevens, operatie-informatie en medicamenteuze therapie werden uit de ziekenhuisdossiers van elke patiënt gehaald. De chirurgische procedure die voor de patiënten werd gebruikt, radicaal of conservatief, werd genoteerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

293

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

293 patiënten die van 2004 tot 2018 een operatie ondergingen voor leverhydatidcyste in twee grote universitaire ziekenhuizen in de provincie Fars, in het zuiden van Iran.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Een operatie ondergaan vanwege Hydatid-cyste

Uitsluitingscriteria:

Andere operaties dan hydatid cyste.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Hydatid cyste patiënten
patiënten die van 2004 tot 2018 een operatie hebben ondergaan voor leverhydatidcyste in twee grote universitaire ziekenhuizen in de provincie Fars, in het zuiden van Iran

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Demografische informatie en klinische gegevens van patiënten werden geëxtraheerd uit de ziekenhuisdossiers van elke patiënt.
Tijdsspanne: 2004 tot 2018
2004 tot 2018

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

15 januari 2004

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

25 december 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

25 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 april 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

27 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

28 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De gegevens van de betrokkenen worden niet gedeeld met andere onderzoekers, aangezien dit niet nodig is.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren