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L'étude actuelle visait à évaluer les caractéristiques thérapeutiques et les complications du kyste hydatique du foie chez les patients ayant subi une intervention chirurgicale pour CE dans la province de Fars, dans le sud de l'Iran.

25 avril 2020 mis à jour par: Bahador Sarkari, Shiraz University of Medical Sciences

Prise en charge des kystes hydatiques du foie : une analyse rétrospective de 293 cas du sud de l'Iran

L'étude actuelle visait à évaluer les caractéristiques thérapeutiques et les complications du kyste hydatique du foie chez les patients ayant subi une intervention chirurgicale pour CE dans la province de Fars, dans le sud de l'Iran.

Un total de 293 patients qui ont subi une intervention chirurgicale pour un kyste hydatique du foie de 2004 à 2018 dans la province de Fars, dans le sud de l'Iran, ont été rétrospectivement évalués. Les dossiers cliniques des patients ont été examinés et les caractéristiques démographiques et cliniques de chaque patient ont été évaluées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Province du Fars avec la capitale Shiraz dans l'une des trente et une provinces de l'Iran située dans la partie sud-ouest du pays avec une population de plus de 4,6 millions d'habitants dont 67,6% vivant en zone urbaine, 32,2% en zone rurale et 0,3 % vivent en tribus nomades. La température moyenne de la province du Fars est de 17,8 °C, comprise entre 4,7 °C et 29,2 °C et les précipitations annuelles sont de 261 mm. L'élevage et l'agriculture sont d'une grande importance car ils sont considérés comme les deux principales bases économiques de cette province. Ce type de moyens de subsistance a facilité la présence de certaines maladies zoonotiques telles que l'EC, la toxocarose et la leishmaniose.

Collecte de données Les dossiers hospitaliers d'un total de 293 patients ayant subi une intervention chirurgicale pour un kyste hydatique du foie de 2004 à 2018 dans deux grands hôpitaux affiliés à une université de la province de Fars, dans le sud de l'Iran, ont été rétrospectivement évalués. Dans tous les cas, le diagnostic préliminaire de kyste hydatique a été confirmé par les constatations anatomopathologiques postopératoires. Ainsi, le critère d'inclusion de l'opération avec le diagnostic de CE a été considéré lors de l'examen des dossiers.

Des informations telles que l'âge, le sexe, les signes et symptômes de présentation du kyste hydatique, le nombre et l'emplacement spécifique des structures kystiques, les antécédents de rechute, de réopération, les caractéristiques du kyste (calcification, écoulement de pus, multikystique, multiloculaire, kyste fille, rupture, inflammation , infection superposée et cloisonnement), les complications postopératoires précoces, les procédures de diagnostic telles que l'échographie, la tomodensitométrie, les rayons X, les rapports de pathologie, les données de laboratoire, les informations sur l'opération et la pharmacothérapie ont été extraites des dossiers hospitaliers de chaque patient. Le protocole chirurgical utilisé pour les patients, radical ou conservateur, a été noté.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

293

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

293 patients qui ont subi une intervention chirurgicale pour un kyste hydatique du foie de 2004 à 2018 dans deux grands hôpitaux affiliés à une université de la province de Fars, dans le sud de l'Iran.

La description

Critère d'intégration:

Se faire opérer à cause d'un kyste hydatique

Critère d'exclusion:

Chirurgies autres que le kyste hydatique.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints de kyste hydatique
patients ayant subi une intervention chirurgicale pour un kyste hydatique du foie de 2004 à 2018 dans deux grands hôpitaux affiliés à une université de la province de Fars, dans le sud de l'Iran

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Les informations démographiques ainsi que les données cliniques des patients ont été extraites des dossiers hospitaliers de chaque patient.
Délai: 2004 à 2018
2004 à 2018

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 janvier 2004

Achèvement primaire (RÉEL)

25 décembre 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

25 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2020

Première publication (RÉEL)

27 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

28 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données des individus ne seront pas partagées avec d'autres chercheurs, car il n'est pas nécessaire de le faire.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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