- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04363151
L'étude actuelle visait à évaluer les caractéristiques thérapeutiques et les complications du kyste hydatique du foie chez les patients ayant subi une intervention chirurgicale pour CE dans la province de Fars, dans le sud de l'Iran.
Prise en charge des kystes hydatiques du foie : une analyse rétrospective de 293 cas du sud de l'Iran
L'étude actuelle visait à évaluer les caractéristiques thérapeutiques et les complications du kyste hydatique du foie chez les patients ayant subi une intervention chirurgicale pour CE dans la province de Fars, dans le sud de l'Iran.
Un total de 293 patients qui ont subi une intervention chirurgicale pour un kyste hydatique du foie de 2004 à 2018 dans la province de Fars, dans le sud de l'Iran, ont été rétrospectivement évalués. Les dossiers cliniques des patients ont été examinés et les caractéristiques démographiques et cliniques de chaque patient ont été évaluées.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
Province du Fars avec la capitale Shiraz dans l'une des trente et une provinces de l'Iran située dans la partie sud-ouest du pays avec une population de plus de 4,6 millions d'habitants dont 67,6% vivant en zone urbaine, 32,2% en zone rurale et 0,3 % vivent en tribus nomades. La température moyenne de la province du Fars est de 17,8 °C, comprise entre 4,7 °C et 29,2 °C et les précipitations annuelles sont de 261 mm. L'élevage et l'agriculture sont d'une grande importance car ils sont considérés comme les deux principales bases économiques de cette province. Ce type de moyens de subsistance a facilité la présence de certaines maladies zoonotiques telles que l'EC, la toxocarose et la leishmaniose.
Collecte de données Les dossiers hospitaliers d'un total de 293 patients ayant subi une intervention chirurgicale pour un kyste hydatique du foie de 2004 à 2018 dans deux grands hôpitaux affiliés à une université de la province de Fars, dans le sud de l'Iran, ont été rétrospectivement évalués. Dans tous les cas, le diagnostic préliminaire de kyste hydatique a été confirmé par les constatations anatomopathologiques postopératoires. Ainsi, le critère d'inclusion de l'opération avec le diagnostic de CE a été considéré lors de l'examen des dossiers.
Des informations telles que l'âge, le sexe, les signes et symptômes de présentation du kyste hydatique, le nombre et l'emplacement spécifique des structures kystiques, les antécédents de rechute, de réopération, les caractéristiques du kyste (calcification, écoulement de pus, multikystique, multiloculaire, kyste fille, rupture, inflammation , infection superposée et cloisonnement), les complications postopératoires précoces, les procédures de diagnostic telles que l'échographie, la tomodensitométrie, les rayons X, les rapports de pathologie, les données de laboratoire, les informations sur l'opération et la pharmacothérapie ont été extraites des dossiers hospitaliers de chaque patient. Le protocole chirurgical utilisé pour les patients, radical ou conservateur, a été noté.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Fars
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Shiraz, Fars, Iran (République islamique d, 7134845794
- Shiraz University of Medical Sciences
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Se faire opérer à cause d'un kyste hydatique
Critère d'exclusion:
Chirurgies autres que le kyste hydatique.
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Patients atteints de kyste hydatique
patients ayant subi une intervention chirurgicale pour un kyste hydatique du foie de 2004 à 2018 dans deux grands hôpitaux affiliés à une université de la province de Fars, dans le sud de l'Iran
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Les informations démographiques ainsi que les données cliniques des patients ont été extraites des dossiers hospitaliers de chaque patient.
Délai: 2004 à 2018
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2004 à 2018
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 94-01-01-9212
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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