Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bieżące badanie miało na celu ocenę właściwości terapeutycznych i powikłań torbieli bąblowcowej wątroby u pacjentów poddanych operacji CE w prowincji Fars w południowym Iranie.

25 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Bahador Sarkari, Shiraz University of Medical Sciences

Zarządzanie torbielami bąblowcowymi wątroby: retrospektywna analiza 293 przypadków z południowego Iranu

Obecne badanie miało na celu ocenę cech terapeutycznych i powikłań torbieli bąblowcowej wątroby u pacjentów poddanych operacji CE w prowincji Fars w południowym Iranie.

Retrospektywnie oceniono łącznie 293 pacjentów, którzy przeszli operację torbieli bąblowcowej wątroby w latach 2004-2018 w prowincji Fars w południowym Iranie. Dokonano przeglądu dokumentacji klinicznej pacjentów i oceniono cechy demograficzne i kliniczne każdego pacjenta.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Prowincja Fars ze stolicą Sziraz w jednej z trzydziestu jeden prowincji Iranu położona w południowo-zachodniej części kraju z populacją ponad 4,6 mln osób, z czego 67,6% mieszka na obszarach miejskich, 32,2% na obszarach wiejskich i 0,3% % żyje jako plemiona nomadów. Średnia temperatura w prowincji Fars wynosi 17,8°C i waha się od 4,7°C do 29,2°C, a roczna suma opadów wynosi 261 mm. Hodowla zwierząt i rolnictwo mają ogromne znaczenie, ponieważ są uważane za dwie główne bazy gospodarcze tej prowincji. Ten rodzaj środków do życia ułatwił występowanie niektórych chorób odzwierzęcych, takich jak CE oraz toksokaroza i leiszmanioza.

Oceniono retrospektywnie dokumentację szpitalną dotyczącą łącznie 293 pacjentów, którzy przeszli operację torbieli bąblowcowej wątroby w latach 2004–2018 w dwóch głównych szpitalach uniwersyteckich w prowincji Fars w południowym Iranie. We wszystkich przypadkach wstępne rozpoznanie torbieli bąblowcowej zostało potwierdzone pooperacyjnym obrazem patologicznym. Tak więc podczas przeglądu dokumentacji wzięto pod uwagę kryterium włączenia operacji do rozpoznania CE.

Informacje takie jak wiek, płeć, objawy podmiotowe i przedmiotowe torbieli bąblowcowej, liczba i specyficzna lokalizacja struktur torbielowatych, historia nawrotu, reoperacja, charakterystyka torbieli (zwapnienie, wydzielina ropna, wielotorbielowata, wielomiejscowa, torbiel potomna, pęknięcie, stan zapalny) , nałożona infekcja i przegroda), wczesne powikłania pooperacyjne, procedury diagnostyczne, takie jak badanie ultrasonograficzne, tomografia komputerowa, zdjęcia rentgenowskie, raporty patologiczne, dane laboratoryjne, informacje operacyjne i leczenie farmakologiczne zostały wyodrębnione z dokumentacji szpitalnej każdego pacjenta. Odnotowywano zastosowaną u pacjentów procedurę chirurgiczną, radykalną lub zachowawczą.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

293

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Fars
      • Shiraz, Fars, Iran (Islamska Republika, 7134845794
        • Shiraz University of Medical Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

293 pacjentów poddanych operacji torbieli bąblowcowej wątroby w latach 2004-2018 w dwóch głównych szpitalach uniwersyteckich w prowincji Fars w południowym Iranie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Operacja z powodu torbieli hydatid

Kryteria wyłączenia:

Operacje inne niż torbiel bąblowcowa.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z torbielą bąblowcową
pacjenci, którzy przeszli operację torbieli bąblowcowej wątroby w latach 2004-2018 w dwóch głównych szpitalach uniwersyteckich w prowincji Fars w południowym Iranie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Informacje demograficzne oraz dane kliniczne pacjentów zostały wyodrębnione z dokumentacji szpitalnej każdego pacjenta.
Ramy czasowe: 2004 do 2018
2004 do 2018

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

15 stycznia 2004

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

25 grudnia 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

25 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

27 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

28 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane osób nie będą udostępniane innym badaczom, ponieważ nie ma takiej potrzeby.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak interwencji.

Subskrybuj