- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04390893
Comparison of Ultrasound-guided Location of Laryngeal Mask With Air Leakage Test
maanantai 5. huhtikuuta 2021 päivittänyt: ZhiHeng Liu, Shenzhen Second People's Hospital
Comparison of Ultrasound-guided Location of Laryngeal Mask With Air Leakage Test: A Randomized Controlled Trial
Compare the accuracy of two methods of ultrasound and air leakage test in positioning laryngeal mask.
Validate the relationship between ultrasound scores, air leak levels, and bronchoscopic classification in positioning laryngeal mask
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
104
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Li Xiong, master
- Puhelinnumero: +86-13510602774
- Sähköposti: levender14@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kiina, 518035
- Rekrytointi
- Shenzhen Second People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Li Xiong
- Puhelinnumero: +8613510602774
- Sähköposti: levender14@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
17 vuotta - 65 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
patients selected for this study must meet all of the following criterion:
- Age is between 17 to 65 years old;
- ASA (Amecican Society of Anesthesiology ) scores I-II;
- Actual weight is between 30 to 100 kilogram;
- Patients undergo selective supine operations under general anesthesia (laryngeal mask);
- Patients agree to participate in our study and sign Informed Consent Form
Exclusion Criteria:
Patients cannot participate in this study if they have any of the following conditions:
- Airway stenosis, history of airway masses etc, whicn may cause obstruction to ventilation;
- Swelling of the neck caused by huge mass in the neck and history of neck surgery etc, which doesn't contribute to ultrasound observation;
- Stomach fullness, intestinal obstruction, gastroesophageal reflux disease etc, which may cause reflux aspiration.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ultrasound positioning group
|
Anesthesiologist would scan three planes of the neck to position the LMA
|
|
Active Comparator: leak test positioning group
|
Anesthesiologist would use air leakage test to position the LMA
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ultrasound scoring system
Aikaikkuna: during procedure (after laryngeal mask's placement)
|
Anesthesiologist who are familiar with ultrasound would scan three planes of neck
|
during procedure (after laryngeal mask's placement)
|
|
Air leakage test grading system
Aikaikkuna: during procedure (after laryngeal mask's placement)
|
Anesthesiologist would auscultate the degree of leakage
|
during procedure (after laryngeal mask's placement)
|
|
Fiberoptic scoring system
Aikaikkuna: procedure (after ultrasound examination or leakage test)
|
Anesthesiologist would confirm the position of LMA by fiberscope
|
procedure (after ultrasound examination or leakage test)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Complications related to LMA (laryngeal mask airway )
Aikaikkuna: 24 hours after surgery
|
such as reflection of tussis, sore throat, hoarseness, bleeding and so on
|
24 hours after surgery
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Song K, Yi J, Liu W, Huang S, Huang Y. Confirmation of laryngeal mask airway placement by ultrasound examination: a pilot study. J Clin Anesth. 2016 Nov;34:638-46. doi: 10.1016/j.jclinane.2016.06.019. Epub 2016 Aug 3.
- Perez-Herrero MA, de la Varga O, Flores M, Sanchez-Ruano J, Otero M, Buisan F. Descriptive study of ultrasound images of the upper airway obtained after insertion of laryngeal mask. Rev Esp Anestesiol Reanim (Engl Ed). 2018 Oct;65(8):434-440. doi: 10.1016/j.redar.2018.05.004. Epub 2018 Jun 30. English, Spanish.
- Osman A, Sum KM. Role of upper airway ultrasound in airway management. J Intensive Care. 2016 Aug 15;4:52. doi: 10.1186/s40560-016-0174-z. eCollection 2016.
- Zhou ZF, Xia CZ, Wu M, Yu LN, Yan GZ, Ren QS, Hu CX, Yan M. Comparison of three methods for the confirmation of laryngeal mask airway placement in female patients undergoing gynecologic surgery. Ultrasound Med Biol. 2015 May;41(5):1212-20. doi: 10.1016/j.ultrasmedbio.2014.12.002. Epub 2015 Mar 5.
- Kim J, Kim JY, Kim WO, Kil HK. An ultrasound evaluation of laryngeal mask airway position in pediatric patients: an observational study. Anesth Analg. 2015 Feb;120(2):427-32. doi: 10.1213/ANE.0000000000000551.
- Ghai B, Ram J, Makkar JK, Wig J. Fiber-optic assessment of LMA position in children: a randomized crossover comparison of two techniques. Paediatr Anaesth. 2011 Nov;21(11):1142-7. doi: 10.1111/j.1460-9592.2011.03632.x. Epub 2011 Jun 21.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 31. heinäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. lokakuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 18. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. huhtikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. huhtikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019-12-07
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .