Comparison of Ultrasound-guided Location of Laryngeal Mask With Air Leakage Test
5 de abril de 2021 atualizado por: ZhiHeng Liu, Shenzhen Second People's Hospital
Comparison of Ultrasound-guided Location of Laryngeal Mask With Air Leakage Test: A Randomized Controlled Trial
Compare the accuracy of two methods of ultrasound and air leakage test in positioning laryngeal mask.
Validate the relationship between ultrasound scores, air leak levels, and bronchoscopic classification in positioning laryngeal mask
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
104
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Li Xiong, master
- Número de telefone: +86-13510602774
- E-mail: levender14@163.com
Locais de estudo
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, China, 518035
- Recrutamento
- Shenzhen Second People's Hospital
-
Contato:
- Li Xiong
- Número de telefone: +8613510602774
- E-mail: levender14@163.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
17 anos a 65 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
patients selected for this study must meet all of the following criterion:
- Age is between 17 to 65 years old;
- ASA (Amecican Society of Anesthesiology ) scores I-II;
- Actual weight is between 30 to 100 kilogram;
- Patients undergo selective supine operations under general anesthesia (laryngeal mask);
- Patients agree to participate in our study and sign Informed Consent Form
Exclusion Criteria:
Patients cannot participate in this study if they have any of the following conditions:
- Airway stenosis, history of airway masses etc, whicn may cause obstruction to ventilation;
- Swelling of the neck caused by huge mass in the neck and history of neck surgery etc, which doesn't contribute to ultrasound observation;
- Stomach fullness, intestinal obstruction, gastroesophageal reflux disease etc, which may cause reflux aspiration.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: ultrasound positioning group
|
Anesthesiologist would scan three planes of the neck to position the LMA
|
|
Comparador Ativo: leak test positioning group
|
Anesthesiologist would use air leakage test to position the LMA
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Ultrasound scoring system
Prazo: during procedure (after laryngeal mask's placement)
|
Anesthesiologist who are familiar with ultrasound would scan three planes of neck
|
during procedure (after laryngeal mask's placement)
|
|
Air leakage test grading system
Prazo: during procedure (after laryngeal mask's placement)
|
Anesthesiologist would auscultate the degree of leakage
|
during procedure (after laryngeal mask's placement)
|
|
Fiberoptic scoring system
Prazo: procedure (after ultrasound examination or leakage test)
|
Anesthesiologist would confirm the position of LMA by fiberscope
|
procedure (after ultrasound examination or leakage test)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Complications related to LMA (laryngeal mask airway )
Prazo: 24 hours after surgery
|
such as reflection of tussis, sore throat, hoarseness, bleeding and so on
|
24 hours after surgery
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Song K, Yi J, Liu W, Huang S, Huang Y. Confirmation of laryngeal mask airway placement by ultrasound examination: a pilot study. J Clin Anesth. 2016 Nov;34:638-46. doi: 10.1016/j.jclinane.2016.06.019. Epub 2016 Aug 3.
- Perez-Herrero MA, de la Varga O, Flores M, Sanchez-Ruano J, Otero M, Buisan F. Descriptive study of ultrasound images of the upper airway obtained after insertion of laryngeal mask. Rev Esp Anestesiol Reanim (Engl Ed). 2018 Oct;65(8):434-440. doi: 10.1016/j.redar.2018.05.004. Epub 2018 Jun 30. English, Spanish.
- Osman A, Sum KM. Role of upper airway ultrasound in airway management. J Intensive Care. 2016 Aug 15;4:52. doi: 10.1186/s40560-016-0174-z. eCollection 2016.
- Zhou ZF, Xia CZ, Wu M, Yu LN, Yan GZ, Ren QS, Hu CX, Yan M. Comparison of three methods for the confirmation of laryngeal mask airway placement in female patients undergoing gynecologic surgery. Ultrasound Med Biol. 2015 May;41(5):1212-20. doi: 10.1016/j.ultrasmedbio.2014.12.002. Epub 2015 Mar 5.
- Kim J, Kim JY, Kim WO, Kil HK. An ultrasound evaluation of laryngeal mask airway position in pediatric patients: an observational study. Anesth Analg. 2015 Feb;120(2):427-32. doi: 10.1213/ANE.0000000000000551.
- Ghai B, Ram J, Makkar JK, Wig J. Fiber-optic assessment of LMA position in children: a randomized crossover comparison of two techniques. Paediatr Anaesth. 2011 Nov;21(11):1142-7. doi: 10.1111/j.1460-9592.2011.03632.x. Epub 2011 Jun 21.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de julho de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de outubro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de maio de 2020
Primeira postagem (Real)
18 de maio de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de abril de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de abril de 2021
Última verificação
1 de abril de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2019-12-07
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .