Comparison of Ultrasound-guided Location of Laryngeal Mask With Air Leakage Test
5 avril 2021 mis à jour par: ZhiHeng Liu, Shenzhen Second People's Hospital
Comparison of Ultrasound-guided Location of Laryngeal Mask With Air Leakage Test: A Randomized Controlled Trial
Compare the accuracy of two methods of ultrasound and air leakage test in positioning laryngeal mask.
Validate the relationship between ultrasound scores, air leak levels, and bronchoscopic classification in positioning laryngeal mask
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
104
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Li Xiong, master
- Numéro de téléphone: +86-13510602774
- E-mail: levender14@163.com
Lieux d'étude
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Guangdong
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Shenzhen, Guangdong, Chine, 518035
- Recrutement
- Shenzhen Second People's Hospital
-
Contact:
- Li Xiong
- Numéro de téléphone: +8613510602774
- E-mail: levender14@163.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
17 ans à 65 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
patients selected for this study must meet all of the following criterion:
- Age is between 17 to 65 years old;
- ASA (Amecican Society of Anesthesiology ) scores I-II;
- Actual weight is between 30 to 100 kilogram;
- Patients undergo selective supine operations under general anesthesia (laryngeal mask);
- Patients agree to participate in our study and sign Informed Consent Form
Exclusion Criteria:
Patients cannot participate in this study if they have any of the following conditions:
- Airway stenosis, history of airway masses etc, whicn may cause obstruction to ventilation;
- Swelling of the neck caused by huge mass in the neck and history of neck surgery etc, which doesn't contribute to ultrasound observation;
- Stomach fullness, intestinal obstruction, gastroesophageal reflux disease etc, which may cause reflux aspiration.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: ultrasound positioning group
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Anesthesiologist would scan three planes of the neck to position the LMA
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Comparateur actif: leak test positioning group
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Anesthesiologist would use air leakage test to position the LMA
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Ultrasound scoring system
Délai: during procedure (after laryngeal mask's placement)
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Anesthesiologist who are familiar with ultrasound would scan three planes of neck
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during procedure (after laryngeal mask's placement)
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Air leakage test grading system
Délai: during procedure (after laryngeal mask's placement)
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Anesthesiologist would auscultate the degree of leakage
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during procedure (after laryngeal mask's placement)
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Fiberoptic scoring system
Délai: procedure (after ultrasound examination or leakage test)
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Anesthesiologist would confirm the position of LMA by fiberscope
|
procedure (after ultrasound examination or leakage test)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Complications related to LMA (laryngeal mask airway )
Délai: 24 hours after surgery
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such as reflection of tussis, sore throat, hoarseness, bleeding and so on
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24 hours after surgery
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Song K, Yi J, Liu W, Huang S, Huang Y. Confirmation of laryngeal mask airway placement by ultrasound examination: a pilot study. J Clin Anesth. 2016 Nov;34:638-46. doi: 10.1016/j.jclinane.2016.06.019. Epub 2016 Aug 3.
- Perez-Herrero MA, de la Varga O, Flores M, Sanchez-Ruano J, Otero M, Buisan F. Descriptive study of ultrasound images of the upper airway obtained after insertion of laryngeal mask. Rev Esp Anestesiol Reanim (Engl Ed). 2018 Oct;65(8):434-440. doi: 10.1016/j.redar.2018.05.004. Epub 2018 Jun 30. English, Spanish.
- Osman A, Sum KM. Role of upper airway ultrasound in airway management. J Intensive Care. 2016 Aug 15;4:52. doi: 10.1186/s40560-016-0174-z. eCollection 2016.
- Zhou ZF, Xia CZ, Wu M, Yu LN, Yan GZ, Ren QS, Hu CX, Yan M. Comparison of three methods for the confirmation of laryngeal mask airway placement in female patients undergoing gynecologic surgery. Ultrasound Med Biol. 2015 May;41(5):1212-20. doi: 10.1016/j.ultrasmedbio.2014.12.002. Epub 2015 Mar 5.
- Kim J, Kim JY, Kim WO, Kil HK. An ultrasound evaluation of laryngeal mask airway position in pediatric patients: an observational study. Anesth Analg. 2015 Feb;120(2):427-32. doi: 10.1213/ANE.0000000000000551.
- Ghai B, Ram J, Makkar JK, Wig J. Fiber-optic assessment of LMA position in children: a randomized crossover comparison of two techniques. Paediatr Anaesth. 2011 Nov;21(11):1142-7. doi: 10.1111/j.1460-9592.2011.03632.x. Epub 2011 Jun 21.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 avril 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
31 juillet 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 octobre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2020
Première publication (Réel)
18 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 avril 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019-12-07
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .