Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kasvipohjainen liha vs eläin "punainen" liha -kokeilu (FOOD-1)

Kasvipohjainen liha vs eläin "punainen" liha: satunnaistettu ristikkäinen kokeilu

Arvioida TMAO-pitoisuuksien muutoksia 1 viikon naudanliha- tai kasvipohjaisen hampurilaisruokavalion jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhden keskuksen, satunnaistettu, yksisokkoutettu cross-over-tutkimus, johon osallistui terveitä aikuisia osallistujia (N=40, kaikkiruokaiset, iältään 25–65 vuotta ja joiden painoindeksi (BMI) on 20–40 kg/m2 (katso osallistuminen) alla). Osallistujat satunnaistetaan joko punaiseen lihaan (lehmähampurilainen) tai kasvi "lihaan" (kasvipohjainen hampurilainen). Ensisijainen tulos on ryhmän sisäinen muutos TMAO-tasoissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

41

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H4A 3J1
        • McGill University Health Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥ 25 vuotta ja ≤ 65 vuotta
  • BMI ≥20 kg/m2 ja ≤40 kg/m2
  • Ei tunnettua munuaissairautta
  • Ei antibiootteja viimeisten 30 päivän aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuka tahansa henkilö, joka ei täytä yllä olevia kriteerejä ja/tai joka kieltäytyy osallistumasta
  • Ruoka-aineallergiat (pihvien sisältämät tietyt ainesosat)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Punaisen lihan pihvit
Osallistujat satunnaistetaan ryhmään 1: Punainen liha, "Costco Kirkland Signature 1/4 lb Ground Beef Patties" (naudanlihahampurilainen). Osallistujille jaetaan kaksi pihviä päivässä.

1. Perustilan käynti: päivä -7 ennen satunnaistamista

  • Kliininen historia
  • Vältä mereneläviä, munia, kalaa tai lihaa 7 päivän ajan ("pesu") ennen päivää 1. 2. Päivän 1 satunnaistaminen
  • Satunnaistettu yhteen kahdesta interventiosta: kasvipohjaiset tai lihahampurilaiset
  • 6 päivän verran hampurilaisia ​​toimitetaan osallistujan kotiin 3. Päivät 1-6:
  • Osallistujaa pyydetään syömään tiettyä satunnaistettua ruokavaliota 6 päivän ajan 5. Päivää 7
  • Fyysinen koe (paino, verenpaine, syke)
  • Ruokakyselylomake
  • Verenotto: kiertävä TMAO, kokonais-, LDL- ja HDL-kolesteroli, kreatiniini, erittäin herkkä c-reaktiivinen proteiini
  • Virtsan keräys - TMAO 6. Päivä 7-14: Huuhtelu 7. Päivä 14: Pihvien toimitus 8. Päivä 14-20: Määrätty ruokavalio 6 päiväksi 9. Päivät 20: Sama kuin päivä 7
Kokeellinen: Kasvipohjaiset pihvit
Osallistujat satunnaistetaan ryhmään 2: kasviperäinen hampurilainen, joka ei sisällä eläintuotteita. Valittu kasvipohjainen hampurilainen on "Beyond Burger" (https://www.beyondmeat.com/products/the-beyond-burger/ ). Osallistujille jaetaan kaksi pihviä päivässä.
Sama kuin edellä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos TMAO-tasoissa
Aikaikkuna: Peruspäivä 6-7-20-21
Veri- ja virtsaanalyysi suoritetaan TMAO-tasojen määrittämiseksi jokaisen toimenpiteen jälkeen
Peruspäivä 6-7-20-21

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonais-, LDL- ja HDL-kolesterolin muutos
Aikaikkuna: Peruspäivä 6-7-20-21
Veri- ja virtsaanalyysi suoritetaan kolesterolitason määrittämiseksi jokaisen toimenpiteen jälkeen
Peruspäivä 6-7-20-21
Muutos erittäin herkässä c-reaktiivisessa proteiinissa
Aikaikkuna: Peruspäivä 6-7-20-21
Veri- ja virtsaanalyysi suoritetaan c-reaktiivisen proteiinin tason määrittämiseksi jokaisen toimenpiteen jälkeen
Peruspäivä 6-7-20-21
Muutos systolisessa ja diastolisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: Peruspäivä 6-7-20-21
Verenpaineen arviointi
Peruspäivä 6-7-20-21
Muutos sykkeessä
Aikaikkuna: Peruspäivä 6-7-20-21
Sykkeen arviointi
Peruspäivä 6-7-20-21

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokavalion noudattaminen
Aikaikkuna: Peruspäivä 6-7-20-21
Itse ilmoittama ruokavalion suorittaminen
Peruspäivä 6-7-20-21
Ruokavalion sietokyky
Aikaikkuna: Peruspäivä 6-7-20-21
Itse ilmoittama ruokavaliointerventioiden sietokyky
Peruspäivä 6-7-20-21
Tutkimusintervention tunnistaminen
Aikaikkuna: Peruspäivä 6-7-20-21
Itse ilmoittama ruokavaliointerventio
Peruspäivä 6-7-20-21

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Abhinav Sharma, MD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-6374

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Koodatut tiedot jaetaan turvallisesti tri João Pedro Ferreiran kanssa Lorraine'n yliopistosta, Nancyn kliinisestä tutkimuskeskuksesta Ranskassa.

IPD-jaon aikakehys

Määrittämätön

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa