Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Растительное мясо против животного «красного» мяса (FOOD-1)

3 августа 2023 г. обновлено: Abhinav Sharma, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Растительное мясо против «красного» мяса животных: рандомизированное перекрестное исследование

Оценить изменения циркулирующих уровней ТМАО после 1-недельной диеты из говядины или гамбургеров на растительной основе.

Обзор исследования

Подробное описание

Одноцентровое, рандомизированное, простое слепое перекрестное исследование, включающее здоровых взрослых участников (N=40, всеядных животных, в возрасте от 25 до 65 лет и с индексом массы тела (ИМТ) от 20 до 40 кг/м2 (см. участие критерии ниже). Участники будут случайным образом распределены между красным мясом (коровий бургер) или растительным «мясом» (растительный бургер). Первичным результатом будет внутригрупповое изменение уровней ТМАО.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

41

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Канада, H4A 3J1
        • McGill University Health Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • ≥ 25 лет и ≤65 лет
  • ИМТ ≥20 кг/м2 и ≤40 кг/м2
  • Нет известных заболеваний почек
  • Отсутствие антибиотиков в течение предыдущих 30 дней

Критерий исключения:

  • Любое лицо, не соответствующее вышеуказанным критериям и/или отказывающееся от участия
  • Пищевая аллергия (специфические ингредиенты, содержащиеся в пирожках)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Пирожки с красным мясом
Участники будут случайным образом распределены в группу 1: красное мясо, «Фирменные котлеты из говяжьего фарша Costco Kirkland весом 1/4 фунта» (говяжий бургер). Участникам будет выдаваться по две пирожки в день.

1. Базовый визит: день -7 до рандомизации.

  • Клиническая история
  • Воздержитесь от морепродуктов, яиц, рыбы или мяса в течение 7 дней («вымывание») до 1-го дня. 2. Рандомизация 1-го дня.
  • Рандомизация к 1 из 2 вмешательств: растительные или мясные бургеры
  • Гамбургеры на 6 дней будут доставлены на дом участника 3. День 1-6:
  • Участнику будет предложено придерживаться определенной рандомизированной диеты в течение 6 дней. 5. День 7.
  • Физикальное обследование (вес, АД, ЧСС)
  • Анкета по еде
  • Забор крови: циркулирующий ТМАО, общий холестерин, холестерин ЛПНП и ЛПВП, креатинин, высокочувствительный С-реактивный белок
  • Сбор мочи - ТМАО 6. День 7-14: Вымывание 7. День 14: Доставка пирожков 8. День 14-20: Назначенная диета на 6 дней 9. День 20: То же, что и день 7
Экспериментальный: Пирожки на растительной основе
Участники будут рандомизированы в группу 2: бургер на растительной основе, не содержащий продуктов животного происхождения. Выбран бургер на растительной основе «Beyond Burger» (https://www.beyondmeat.com/products/the-beyond-burger/). ). Участникам будет выдаваться по две пирожки в день.
То же, что и выше

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уровней ТМАО
Временное ограничение: Базовый день 6-7-20-21
Анализ крови и мочи будет проводиться для определения уровня ТМАО после каждого вмешательства.
Базовый день 6-7-20-21

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение общего холестерина, холестерина ЛПНП и ЛПВП
Временное ограничение: Базовый день 6-7-20-21
Анализ крови и мочи будет проводиться для определения уровня холестерина после каждого вмешательства.
Базовый день 6-7-20-21
Изменение высокочувствительного С-реактивного белка
Временное ограничение: Базовый день 6-7-20-21
Анализ крови и мочи будет проводиться для определения уровня С-реактивного белка после каждого вмешательства.
Базовый день 6-7-20-21
Изменение систолического и диастолического артериального давления
Временное ограничение: Базовый день 6-7-20-21
Оценка артериального давления
Базовый день 6-7-20-21
Изменение частоты сердечных сокращений
Временное ограничение: Базовый день 6-7-20-21
Оценка частоты сердечных сокращений
Базовый день 6-7-20-21

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соблюдение диеты
Временное ограничение: Базовый день 6-7-20-21
Самооценка завершения диетического вмешательства
Базовый день 6-7-20-21
Переносимость диеты
Временное ограничение: Базовый день 6-7-20-21
Самооценка переносимости диетического вмешательства
Базовый день 6-7-20-21
Идентификация исследовательского вмешательства
Временное ограничение: Базовый день 6-7-20-21
Самооценка выявления диетического вмешательства
Базовый день 6-7-20-21

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Abhinav Sharma, MD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 марта 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020-6374

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Закодированные данные будут безопасно переданы доктору Жоао Педро Феррейре из Университета Лотарингии, Центр клинических исследований Нанси, Франция.

Сроки обмена IPD

Не определено

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться