Korrelaatio sepelvaltimotaudin vakavuuden ja ääreisvaltimoiden jäykkyyden välillä potilailla, joilla on ennenaikainen sepelvaltimotauti
perjantai 2. lokakuuta 2020 päivittänyt: Dongying Zhang, Chongqing Medical University
Ennenaikaisella sepelvaltimotaudilla (CHD) tarkoitetaan alle 55-vuotiailla miehillä ja alle 65-vuotiailla naisilla sydäninfarktin puhkeamista.
Tällä hetkellä varhaisen sepelvaltimotaudin tutkimukset keskittyvät enimmäkseen sen riskitekijöihin ja kliinisiin ominaisuuksiin, mutta varhaisen sydäninfarktin ja ateroskleroosin välisestä suhteesta ei ole olemassa relevanttia tutkimusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Ennenaikainen sepelvaltimotauti määritellään miehillä alle 55-vuotiailla ja naisilla alle 65-vuotiailla, ja se on vahvistettu kliinisellä tutkimuksella.
Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että tupakoitsijoilla on merkittävästi lisääntynyt akuutin sydäninfarktin riski, ja ne viittaavat siihen, että tupakoinnin jatkaminen on edelleen itsenäinen nuijan ennustaja.
Nämä havainnot viittaavat siihen, että tupakointi liittyy merkittävästi varhaiseen sepelvaltimotautiin.
Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että tupakointi voi lisätä ääreisvaltimoiden jäykkyyttä.
Tällä hetkellä ei ole olemassa tutkimusta ääreisvaltimoiden jäykkyydestä potilailla, joilla on varhain alkanut sydäninfarkti, joten epäilemme, että ääreisvaltimoiden jäykkyys potilailla, joilla on varhain alkanut sydäninfarkti, lisääntyy merkittävästi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Chongqing, Kiina
- Rekrytointi
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla oli primaarinen sepelvaltimotauti, olivat miehiä < 55-vuotiaita ja naisia < 65-vuotiaita
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sepelvaltimotauti (mukaan lukien akuutti sepelvaltimotauti ja stabiili angina pectoris) alkoi miehillä alle 55 vuoden iässä ja naisilla 65 vuoden iässä.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-sepelvaltimotauti, joka johtaa rintakipuun (myokardiitti, perikardiitti, keuhkoembolia, aortan dissektio, epästabiili angina pectoris) selvä infektio kasvain maksan ja munuaisten vajaatoiminta autoimmuunisairaus akromegalia hypertyreoosi ja subkliininen kilpirauhasen liikatoiminta sekundaarinen hypertensio jne.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Valtimoiden jäykkyys
Aikaikkuna: Sisäänpääsyn yhteydessä
|
HFpEF-potilaiden valtimojäykkyys, esimerkiksi vauhdikas valtimojäykkyys, olkavarren nilkan pulssiaallon nopeus, nilkan verisuoniindeksi ja niin edelleen.
|
Sisäänpääsyn yhteydessä
|
|
Sepelvaltimon ahtauman aste
Aikaikkuna: Sisäänpääsyn yhteydessä
|
Sepelvaltimon angiografian osoittama sepelvaltimon ahtaumaaste
|
Sisäänpääsyn yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Tiistai 29. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 29. syyskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 29. syyskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. lokakuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 8. lokakuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 8. lokakuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. lokakuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-09-29
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .