Correlatie tussen de ernst van coronaire hartziekte en perifere arteriële stijfheid bij patiënten met vroegtijdige coronaire hartziekte
2 oktober 2020 bijgewerkt door: Dongying Zhang, Chongqing Medical University
Premature coronaire hartziekte (CHZ) verwijst naar het begin van een hartinfarct bij mannen < 55 jaar oud, vrouwen < 65 jaar oud.
Op dit moment richten onderzoeken naar coronaire hartziekte in een vroeg stadium zich vooral op de risicofactoren en klinische kenmerken ervan, maar er is geen relevant onderzoek naar de relatie tussen een vroeg optredend myocardinfarct en atherosclerose.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Voortijdige coronaire hartziekte wordt gedefinieerd als het eerste optreden van mannen < 55 jaar oud, vrouwen < 65 jaar oud, bevestigd door klinisch onderzoek.
Uit een aantal onderzoeken is gebleken dat rokers een aanzienlijk verhoogd risico hebben op een acuut hartinfarct en suggereren dat doorgaan met roken nog steeds een onafhankelijke voorspeller is van foelie.
Deze bevindingen suggereren dat roken significant geassocieerd is met vroegtijdig optredende coronaire hartziekten.
Uit een aantal onderzoeken is gebleken dat roken de perifere arteriële stijfheid kan verhogen.
Op dit moment is er geen onderzoek naar perifere arteriële stijfheid bij patiënten met een myocardinfarct in een vroeg stadium, dus we vermoeden dat de perifere arteriële stijfheid bij patiënten met een myocardinfarct in een vroeg stadium significant is toegenomen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Chongqing, China
- Werving
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met primaire coronaire hartziekte waren mannen < 55 jaar oud en vrouwen < 65 jaar oud
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Het begin van coronaire hartziekte (inclusief acuut coronair syndroom en stabiele angina pectoris) was minder dan 55 jaar oud bij mannen en 65 jaar bij vrouwen
Uitsluitingscriteria:
- Niet-coronaire hartziekte die leidt tot pijn op de borst (myocarditis, pericarditis, longembolie, aortadissectie, onstabiele angina pectoris) duidelijke infectie tumor lever- en nierinsufficiëntie auto-immuunziekte acromegalie hyperthyreoïdie en subklinische hyperthyreoïdie secundaire hypertensie, enz.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Arteriële stijfheid
Tijdsspanne: Bij opname
|
De arteriële stijfheid van HFpEF-patiënten, bijvoorbeeld ambulante arteriële stijfheid indexarm enkel pulsgolfsnelheid, ardioankle vasculaire index enzovoort.
|
Bij opname
|
|
Mate van coronaire stenose
Tijdsspanne: Bij opname
|
Mate van coronaire stenose aangegeven door coronaire angiografie
|
Bij opname
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
29 september 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
29 september 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
29 september 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 oktober 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 oktober 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 oktober 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 oktober 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 oktober 2020
Laatst geverifieerd
1 oktober 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-09-29
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .