Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja między ciężkością choroby wieńcowej a sztywnością tętnic obwodowych u pacjentów z przedwczesną chorobą wieńcową

2 października 2020 zaktualizowane przez: Dongying Zhang, Chongqing Medical University
Przedwczesna choroba niedokrwienna serca (CHD) odnosi się do wystąpienia zawału mięśnia sercowego u mężczyzn w wieku < 55 lat i kobiet w wieku < 65 lat. Obecnie badania nad chorobą niedokrwienną serca o wczesnym początku koncentrują się głównie na jej czynnikach ryzyka i charakterystyce klinicznej, ale nie ma odpowiednich badań dotyczących związku między zawałem mięśnia sercowego o wczesnym początku a miażdżycą.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Przedwczesną chorobę niedokrwienną serca definiuje się jako pierwsze zachorowanie u mężczyzn < 55 lat, u kobiet < 65 lat, potwierdzone badaniem klinicznym. Szereg badań wykazało, że palacze mają znacznie zwiększone ryzyko ostrego zawału mięśnia sercowego i sugerują, że dalsze palenie jest nadal niezależnym predyktorem buzdyganka. Odkrycia te sugerują, że palenie jest istotnie związane z wczesnym początkiem choroby niedokrwiennej serca. Wiele badań wykazało, że palenie może zwiększać sztywność tętnic obwodowych. Obecnie nie ma badań dotyczących sztywności tętnic obwodowych u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego o wczesnym początku, dlatego podejrzewamy, że sztywność tętnic obwodowych u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego o wczesnym początku jest znacznie zwiększona

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Chongqing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z pierwotną chorobą niedokrwienną serca to mężczyźni w wieku < 55 lat i kobiety w wieku < 65 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Początek choroby niedokrwiennej serca (w tym ostrego zespołu wieńcowego i stabilnej dławicy piersiowej) miał mniej niż 55 lat u mężczyzn i 65 lat u kobiet

Kryteria wyłączenia:

  • Niedokrwienna choroba serca prowadząca do bólu w klatce piersiowej (zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zatorowość płucna, rozwarstwienie aorty, niestabilna dusznica bolesna) pewna infekcja nowotwór niewydolność wątroby i nerek choroby autoimmunologiczne akromegalia nadczynność i subkliniczna nadczynność tarczycy wtórne nadciśnienie itp.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sztywność tętnic
Ramy czasowe: Na wstępie
Sztywność tętnic u pacjentów z HFpEF, na przykład ambulatoryjny wskaźnik sztywności tętnic, prędkość fali tętna na kostce ramiennej, wskaźnik naczyniowy stawu skokowego i tak dalej.
Na wstępie
Stopień zwężenia naczyń wieńcowych
Ramy czasowe: Na wstępie
Stopień zwężenia naczyń wieńcowych wskazany przez koronarografię
Na wstępie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

29 września 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

29 września 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

29 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj