- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04578522
Korelacja między ciężkością choroby wieńcowej a sztywnością tętnic obwodowych u pacjentów z przedwczesną chorobą wieńcową
2 października 2020 zaktualizowane przez: Dongying Zhang, Chongqing Medical University
Przedwczesna choroba niedokrwienna serca (CHD) odnosi się do wystąpienia zawału mięśnia sercowego u mężczyzn w wieku < 55 lat i kobiet w wieku < 65 lat.
Obecnie badania nad chorobą niedokrwienną serca o wczesnym początku koncentrują się głównie na jej czynnikach ryzyka i charakterystyce klinicznej, ale nie ma odpowiednich badań dotyczących związku między zawałem mięśnia sercowego o wczesnym początku a miażdżycą.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Szczegółowy opis
Przedwczesną chorobę niedokrwienną serca definiuje się jako pierwsze zachorowanie u mężczyzn < 55 lat, u kobiet < 65 lat, potwierdzone badaniem klinicznym.
Szereg badań wykazało, że palacze mają znacznie zwiększone ryzyko ostrego zawału mięśnia sercowego i sugerują, że dalsze palenie jest nadal niezależnym predyktorem buzdyganka.
Odkrycia te sugerują, że palenie jest istotnie związane z wczesnym początkiem choroby niedokrwiennej serca.
Wiele badań wykazało, że palenie może zwiększać sztywność tętnic obwodowych.
Obecnie nie ma badań dotyczących sztywności tętnic obwodowych u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego o wczesnym początku, dlatego podejrzewamy, że sztywność tętnic obwodowych u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego o wczesnym początku jest znacznie zwiększona
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Chongqing, Chiny
- Rekrutacyjny
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z pierwotną chorobą niedokrwienną serca to mężczyźni w wieku < 55 lat i kobiety w wieku < 65 lat
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Początek choroby niedokrwiennej serca (w tym ostrego zespołu wieńcowego i stabilnej dławicy piersiowej) miał mniej niż 55 lat u mężczyzn i 65 lat u kobiet
Kryteria wyłączenia:
- Niedokrwienna choroba serca prowadząca do bólu w klatce piersiowej (zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zatorowość płucna, rozwarstwienie aorty, niestabilna dusznica bolesna) pewna infekcja nowotwór niewydolność wątroby i nerek choroby autoimmunologiczne akromegalia nadczynność i subkliniczna nadczynność tarczycy wtórne nadciśnienie itp.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Sztywność tętnic
Ramy czasowe: Na wstępie
|
Sztywność tętnic u pacjentów z HFpEF, na przykład ambulatoryjny wskaźnik sztywności tętnic, prędkość fali tętna na kostce ramiennej, wskaźnik naczyniowy stawu skokowego i tak dalej.
|
Na wstępie
|
|
Stopień zwężenia naczyń wieńcowych
Ramy czasowe: Na wstępie
|
Stopień zwężenia naczyń wieńcowych wskazany przez koronarografię
|
Na wstępie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
29 września 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
29 września 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
29 września 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 października 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 października 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 października 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 października 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 października 2020
Ostatnia weryfikacja
1 października 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-09-29
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .