Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция между тяжестью ишемической болезни сердца и жесткостью периферических артерий у пациентов с преждевременной ишемической болезнью сердца

2 октября 2020 г. обновлено: Dongying Zhang, Chongqing Medical University
Преждевременная ишемическая болезнь сердца (ИБС) относится к началу инфаркта миокарда у мужчин < 55 лет, женщин < 65 лет. В настоящее время исследования ранней ишемической болезни сердца в основном сосредоточены на ее факторах риска и клинических характеристиках, но нет соответствующих исследований взаимосвязи между ранним инфарктом миокарда и атеросклерозом.

Обзор исследования

Подробное описание

Преждевременная ишемическая болезнь сердца определяется как первое начало у мужчин в возрасте < 55 лет, женщин в возрасте < 65 лет, подтвержденное клиническим обследованием. Ряд исследований показал, что курильщики имеют значительно повышенный риск острого инфаркта миокарда, и предполагают, что продолжение курения по-прежнему является независимым предиктором булавы. Эти данные свидетельствуют о том, что курение в значительной степени связано с ранним началом ишемической болезни сердца. Ряд исследований показал, что курение может увеличить жесткость периферических артерий. В настоящее время нет исследований жесткости периферических артерий у пациентов с ранним инфарктом миокарда, поэтому мы подозреваем, что жесткость периферических артерий у пациентов с ранним инфарктом миокарда значительно повышена.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Chongqing, Китай
        • Рекрутинг
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с первичной ишемической болезнью сердца были мужчинами < 55 лет и женщинами < 65 лет.

Описание

Критерии включения:

  • Дебют ишемической болезни сердца (в том числе острый коронарный синдром и стабильная стенокардия) был в возрасте до 55 лет у мужчин и 65 лет у женщин.

Критерий исключения:

  • Некоронарная болезнь сердца, приводящая к болям в груди (миокардит, перикардит, тромбоэмболия легочной артерии, расслоение аорты, нестабильная стенокардия), определенная инфекция, опухоль, недостаточность печени и почек, аутоиммунное заболевание, акромегалия, гипертиреоз и субклинический гипертиреоз, вторичная гипертензия и др.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Артериальная жесткость
Временное ограничение: При поступлении
Артериальная ригидность пациентов с HFpEF, например, амбулаторный индекс жесткости артерий, скорость пульсовой волны на плечевой лодыжке, ардио-лодыжечный сосудистый индекс и так далее.
При поступлении
Степень коронарного стеноза
Временное ограничение: При поступлении
Степень коронарного стеноза, определяемая коронарной ангиографией
При поступлении

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

29 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

29 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

29 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться