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Corrélation entre la gravité de la maladie coronarienne et la raideur artérielle périphérique chez les patients atteints de maladie coronarienne prématurée

2 octobre 2020 mis à jour par: Dongying Zhang, Chongqing Medical University
La maladie coronarienne prématurée (CHD) fait référence à l'apparition d'un infarctus du myocarde chez les hommes de < 55 ans et les femmes de < 65 ans. À l'heure actuelle, les recherches sur les maladies coronariennes d'apparition précoce se concentrent principalement sur ses facteurs de risque et ses caractéristiques cliniques, mais il n'existe aucune recherche pertinente sur la relation entre l'infarctus du myocarde d'apparition précoce et l'athérosclérose.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

La maladie coronarienne prématurée est définie comme la première apparition d'un homme < 55 ans, d'une femme < 65 ans, confirmée par un examen clinique. Un certain nombre d'études ont montré que les fumeurs ont un risque significativement accru d'infarctus aigu du myocarde et suggèrent que la poursuite du tabagisme est toujours un prédicteur indépendant du macis. Ces résultats suggèrent que le tabagisme est significativement associé à une maladie coronarienne d'apparition précoce. Un certain nombre d'études ont montré que le tabagisme peut augmenter la rigidité artérielle périphérique. À l'heure actuelle, il n'y a pas d'étude sur la rigidité artérielle périphérique chez les patients présentant un infarctus du myocarde précoce, nous soupçonnons donc que la rigidité artérielle périphérique chez les patients présentant un infarctus du myocarde précoce est significativement augmentée

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
      • Chongqing, Chine
        • Recrutement
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients atteints de maladie coronarienne primaire étaient des hommes de < 55 ans et des femmes de < 65 ans

La description

Critère d'intégration:

  • Le début de la maladie coronarienne (y compris le syndrome coronarien aigu et l'angine de poitrine stable) était inférieur à 55 ans chez les hommes et à 65 ans chez les femmes

Critère d'exclusion:

  • Maladie cardiaque non coronarienne entraînant des douleurs thoraciques (myocardite, péricardite, embolie pulmonaire, dissection aortique, angine de poitrine instable) infection certaine tumeur insuffisance hépatique et rénale maladie auto-immune acromégalie hyperthyroïdie et hyperthyroïdie subclinique hypertension secondaire, etc.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Raideur artérielle
Délai: Sur Admission
La rigidité artérielle des patients atteints d'HFpEF, par exemple l'indice de rigidité artérielle ambulatoire, la vitesse de l'onde de pouls de la cheville brachiale, l'indice vasculaire de l'ardio-cheville, etc.
Sur Admission
Degré de sténose coronaire
Délai: Sur Admission
Degré de sténose coronaire indiqué par coronarographie
Sur Admission

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chongqing Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

29 septembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

29 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

29 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2020

Première publication (Réel)

8 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020-09-29

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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