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Correlación entre la gravedad de la enfermedad arterial coronaria y la rigidez arterial periférica en pacientes con enfermedad coronaria prematura

2 de octubre de 2020 actualizado por: Dongying Zhang, Chongqing Medical University
La cardiopatía coronaria prematura (CC) se refiere a la aparición de infarto de miocardio en hombres < 55 años, mujeres < 65 años. En la actualidad, las investigaciones sobre la enfermedad coronaria de inicio temprano se centran mayoritariamente en sus factores de riesgo y características clínicas, pero no existen investigaciones relevantes sobre la relación entre el infarto de miocardio de inicio temprano y la aterosclerosis.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

La cardiopatía coronaria prematura se define como la primera aparición en hombres < 55 años, mujeres < 65 años, confirmada por examen clínico. Varios estudios han encontrado que los fumadores tienen un riesgo significativamente mayor de infarto agudo de miocardio y sugieren que continuar fumando sigue siendo un predictor independiente de macis. Estos hallazgos sugieren que fumar está significativamente asociado con la enfermedad coronaria de aparición temprana. Varios estudios han encontrado que fumar puede aumentar la rigidez arterial periférica. En la actualidad, no hay ningún estudio sobre la rigidez arterial periférica en pacientes con infarto de miocardio de inicio temprano, por lo que sospechamos que la rigidez arterial periférica en pacientes con infarto de miocardio de inicio temprano está significativamente aumentada

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
      • Chongqing, Porcelana
        • Reclutamiento
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes con enfermedad coronaria primaria eran hombres < 55 años y mujeres < 65 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El inicio de la cardiopatía coronaria (incluido el síndrome coronario agudo y la angina de pecho estable) fue antes de los 55 años en los hombres y de los 65 años en las mujeres.

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad cardíaca no coronaria que conduce a dolor torácico (miocarditis, pericarditis, embolia pulmonar, disección aórtica, angina de pecho inestable) infección definitiva tumor insuficiencia hepática y renal enfermedad autoinmune acromegalia hipertiroidismo e hipertiroidismo subclínico hipertensión secundaria, etc.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rigidez arterial
Periodo de tiempo: Al ingreso
La rigidez arterial de los pacientes con HFpEF, por ejemplo, el índice de rigidez arterial ambulatoria, la velocidad de onda del pulso del tobillo braquial, el índice vascular ardiotobillo, etc.
Al ingreso
Grado de estenosis coronaria
Periodo de tiempo: Al ingreso
Grado de estenosis coronaria indicado por angiografía coronaria
Al ingreso

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Chongqing Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

29 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

29 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

29 de septiembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

8 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-09-29

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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