Correlazione tra la gravità della malattia coronarica e la rigidità arteriosa periferica nei pazienti con malattia coronarica prematura
2 ottobre 2020 aggiornato da: Dongying Zhang, Chongqing Medical University
La malattia coronarica precoce (CHD) si riferisce all'insorgenza di infarto del miocardio negli uomini < 55 anni, donne < 65 anni.
Al momento, le ricerche sulla malattia coronarica ad esordio precoce si concentrano principalmente sui suoi fattori di rischio e sulle caratteristiche cliniche, ma non esiste una ricerca rilevante sulla relazione tra infarto miocardico ad esordio precoce e aterosclerosi.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
La malattia coronarica prematura è definita come la prima insorgenza di maschi < 55 anni, femmine < 65 anni, confermata dall'esame clinico.
Numerosi studi hanno scoperto che i fumatori hanno un rischio significativamente maggiore di infarto miocardico acuto e suggeriscono che il fumo continuato è ancora un predittore indipendente di macis.
Questi risultati suggeriscono che il fumo è significativamente associato alla malattia coronarica ad esordio precoce.
Numerosi studi hanno scoperto che il fumo può aumentare la rigidità arteriosa periferica.
Al momento, non ci sono studi sulla rigidità arteriosa periferica nei pazienti con infarto miocardico ad esordio precoce, quindi sospettiamo che la rigidità arteriosa periferica nei pazienti con infarto miocardico ad esordio precoce sia significativamente aumentata
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Chongqing, Cina
- Reclutamento
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti con malattia coronarica primaria erano maschi < 55 anni e femmine < 65 anni
Descrizione
Criterio di inclusione:
- L'insorgenza della malattia coronarica (compresa la sindrome coronarica acuta e l'angina pectoris stabile) era inferiore a 55 anni negli uomini e 65 anni nelle donne
Criteri di esclusione:
- Malattia cardiaca non coronarica che porta a dolore toracico (miocardite, pericardite, embolia polmonare, dissezione aortica, angina pectoris instabile) infezione definita tumore fegato e insufficienza renale malattia autoimmune acromegalia ipertiroidismo e ipertiroidismo subclinico ipertensione secondaria, ecc.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Rigidità arteriosa
Lasso di tempo: Al momento del ricovero
|
La rigidità arteriosa dei pazienti con HFpEF, ad esempio l'indice di rigidità arteriosa ambulatoriale, la velocità dell'onda del polso della caviglia brachiale, l'indice vascolare dell'ardiocaviglia e così via.
|
Al momento del ricovero
|
|
Grado di stenosi coronarica
Lasso di tempo: Al momento del ricovero
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Grado di stenosi coronarica indicato dall'angiografia coronarica
|
Al momento del ricovero
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
29 settembre 2020
Completamento primario (Anticipato)
29 settembre 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
29 settembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 ottobre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 ottobre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
8 ottobre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 ottobre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 ottobre 2020
Ultimo verificato
1 ottobre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-09-29
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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