Diabeteksen tietämättömyyden ilmaantuvuus sisätautipalvelujen ulkopuolella sairaalahoidossa olevissa potilaissa ja siihen liittyvät tekijät
torstai 4. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Diabeteksen tietämättömyyden ilmaantuvuus sisätautipalvelujen ulkopuolella sairaalahoidossa olevissa potilaissa ja siihen liittyvät tekijät: Monitieteinen tutkimus diagnosoimattoman diabeteksen havaitsemiseksi
Tavoitteenamme on määrittää diagnosoimattoman diabeteksen esiintyvyys HbA1c-arvolla sisätautien ulkopuolella sairaalahoidossa olevilla potilailla ja arvioida, onko diabetesta tietämättömien ja tiedossa olevan diabeteksen välillä eroa iän, sukupuolen, koulutustason, läsnäolon suhteen. komorbiditeetti ja kehon massaindeksi (BMI).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen osallistui 630 sisätautien ja sisätautien sivukonttorin ulkopuolella sairaalahoidossa olevaa 18-vuotiasta tai sitä vanhemmaa potilasta, joiden antropometriset mittaukset voitiin tehdä.
Potilaiden sosiodemografiset ominaisuudet ja liitännäissairaudet kirjattiin.
Heidän antropometriset mittaukset, paastoverensokeri- ja HbA1c-mittaukset tehtiin.
Ne, joilla oli aiemmin diagnosoitu diabetes, ryhmiteltiin luokkaan "Tunnettu diabetes", ne, joilla ei ollut tiedossa olevaa diabetesdiagnoosia, mutta joiden HbA1c-arvo oli ≥6,5 % sairaalahoidon aikana, ryhmiteltiin "Diabetes Unaware" -luokkaan ja ne, joiden HbA1C-arvo oli <6,5 %. ryhmiteltiin "ei diabetesta".
Tutkittiin, oliko kolmen ryhmän välillä eroja sosiodemografisten ominaisuuksien, antropometristen mittausten ja sairauden tilan perusteella.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
630
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34660
- Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimus suoritettiin kahdessa eri korkea-asteen terveydenhuollon laitoksessa, jotka sijaitsevat Istanbulissa Turkissa.
Mukana olivat 18 vuotta täyttäneet potilaat, jotka olivat muiden kuin sisätautien ja sisätautien sivukonttorin yksiköiden sairaalahoidossa ja joiden antropometriset mittaukset voitiin tehdä. .
Sisäisiin yksiköihin kuuluivat neurologia, ihotauti, fysioterapia ja kuntoutus, kardiologia, infektiotaudit ja keuhkokirurgiapalvelut ja kirurgiset yksiköt yleiskirurgia, sydän- ja verisuonikirurgia, keuhkokirurgia, ortopedia ja traumatologia, aivokirurgia, oftalmologia, urologia, gynekologia ja plastiikkakirurgia. .
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Muiden yksiköiden kuin sisätautien ja sisätautien sivukonttorin osastopotilaat osoitteessa tai
- Yli 18-vuotias
- Antropometrisiä mittauksia voitiin tehdä
Poissulkemiskriteerit:
- Heillä oli muita sairauksia, jotka saattoivat vaikuttaa antropometrisiin mittauksiin (sydämen vajaatoiminta, turvotus, maksakirroosi, syöpä, kakeksia, Cushingin oireyhtymä jne.),
- joka oli käyttänyt steroideja yli kuukauden,
- Raskaana
- Leikkauksen jälkeinen ajanjakso
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat
Potilaat, jotka ovat olleet muiden yksiköiden kuin sisätautien ja sisätautien sivukonttorin yksiköissä
|
Osallistujien ikä, sukupuoli, koulutustaso, tunnetut sairaudet, sairaalahoitoyksikkö ja potilasdiagnoosi selvitettiin ja kirjattiin.
Pituus, paino ja vyötärönympärys mitattiin.
Paastoverensokeri- ja HbA1c-mittaukset tehtiin
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Diabetes Unknown Prevalance
Aikaikkuna: 14 päivää
|
Diabeteksen tietämättömyyden levinneisyys sairaalahoidossa
|
14 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 20. huhtikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 2. tammikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. tammikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- INPATİENTA1C
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .