De incidentie van diabetesonwetendheid bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen buiten de interne geneeskunde en aanverwante factoren
4 maart 2021 bijgewerkt door: Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
De incidentie van onwetendheid over diabetes bij patiënten die buiten de interne geneeskunde in het ziekenhuis zijn opgenomen en gerelateerde factoren: een multidisciplinair onderzoek voor het opsporen van niet-gediagnosticeerde diabetes
Ons doel is om de prevalentie van niet-gediagnosticeerde diabetes te bepalen door HbA1c te controleren bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen buiten interne medische diensten en te beoordelen of er al dan niet een verschil is tussen mensen zonder diabetesbewustzijn en degenen met bekende diabetes in termen van leeftijd, geslacht, opleidingsniveau, aanwezigheid van comorbiditeit en Body Mass Index (BMI).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De studie omvatte 630 patiënten die in het ziekenhuis waren opgenomen buiten de diensten voor interne geneeskunde en zijafdelingen voor interne geneeskunde op of ouder dan 18 jaar, van wie antropometrische metingen konden worden uitgevoerd.
De sociodemografische eigenschappen en comorbiditeiten van de patiënten werden geregistreerd.
Hun antropometrische metingen, nuchtere bloedglucose en HbA1c-metingen werden uitgevoerd.
Degenen met een eerdere diagnose van diabetes werden gegroepeerd als 'Bekende diabetes', degenen zonder een bekende diabetesdiagnose maar met een HbA1c-waarde van ≥6,5% tijdens ziekenhuisopname werden gegroepeerd als 'Diabetes niet op de hoogte', en degenen met een HbA1C-waarde van <6,5% werden gegroepeerd als 'Geen diabetes'.
Er werd onderzocht of er al dan niet verschillen waren tussen de 3 groepen op basis van sociodemografische kenmerken, antropometrische metingen en ziektestatussen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
630
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34660
- Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De studie werd uitgevoerd bij twee verschillende instellingen voor tertiaire gezondheidszorg in Istanbul, Turkije.
Patiënten die op of boven de leeftijd van 18 jaar waren opgenomen op andere afdelingen dan afdelingen interne geneeskunde en nevenafdelingen interne geneeskunde en van wie antropometrische metingen konden worden uitgevoerd. .
De interne afdelingen omvatten neurologie, dermatologie, fysiotherapie en revalidatie, cardiologie, infectieziekten en pulmonologie, terwijl de chirurgische afdelingen algemene chirurgie, cardiovasculaire chirurgie, longchirurgie, orthopedie en traumatologie, hersenchirurgie, oogheelkunde, urologie, gynaecologie en plastische chirurgie omvatten .
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Intramurale patiënten van andere afdelingen dan interne geneeskunde en nevenafdelingen interne geneeskunde op of
- Ouder dan 18 jaar
- Er konden antropometrische metingen worden gedaan
Uitsluitingscriteria:
- Had comorbiditeiten die hun antropometrische metingen konden beïnvloeden (hartfalen, oedeem, levercirrose, kanker, cachexie, Cushing-syndroom, enz.),
- Die al meer dan een maand steroïden gebruikten,
- Zwanger
- Postoperatieve periode
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ziekenhuisopnames
Patiënten die intramuraal waren op andere afdelingen dan interne geneeskunde en nevenafdelingen interne geneeskunde
|
De leeftijd, het geslacht, het opleidingsniveau, de bekende ziekten, de ziekenhuisopname-eenheid en de intramurale diagnose van de deelnemers werden ondervraagd en geregistreerd.
Er werden lengte-, gewichts- en middelomtrekmetingen gedaan.
Er werden nuchtere bloedsuikerspiegels en HbA1c-metingen gedaan
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Diabetes Onwetendheid Prevalentie
Tijdsspanne: 14 dagen
|
De prevalentie van diabetesonwetendheid in intramurale instellingen
|
14 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 april 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 januari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 januari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 januari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 maart 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 maart 2021
Laatst geverifieerd
1 januari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- INPATİENTA1C
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .