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L'incidenza dell'inconsapevolezza del diabete nei pazienti ricoverati al di fuori dei servizi di medicina interna e fattori correlati

4 marzo 2021 aggiornato da: Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

L'incidenza dell'inconsapevolezza del diabete nei pazienti ricoverati al di fuori dei servizi di medicina interna e fattori correlati: uno studio multidisciplinare per rilevare il diabete non diagnosticato

Il nostro scopo è quello di determinare la prevalenza del diabete non diagnosticato controllando l'HbA1c nei pazienti ricoverati al di fuori dei servizi di medicina interna e valutare se vi sia o meno una differenza tra quelli senza consapevolezza del diabete e quelli con diabete noto in termini di età, sesso, stato di istruzione, presenza di comorbilità e indice di massa corporea (BMI).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio ha incluso 630 pazienti ricoverati al di fuori dei servizi di medicina interna e dei servizi collaterali di medicina interna di età pari o superiore a 18 anni di cui è stato possibile effettuare misurazioni antropometriche. Sono state registrate le proprietà sociodemografiche e le comorbilità dei pazienti. Sono state effettuate le loro misurazioni antropometriche, la glicemia a digiuno e le misurazioni di HbA1c. Quelli con una precedente diagnosi di diabete sono stati raggruppati come "Diabete noto", quelli senza una diagnosi di diabete nota ma con un valore di HbA1c ≥6,5% durante il ricovero sono stati raggruppati come "Diabete non consapevole" e quelli con un valore di HbA1C <6,5% sono stati raggruppati come 'No Diabetes'. È stato esaminato se vi fossero o meno differenze tra i 3 gruppi in base a caratteristiche sociodemografiche, misurazioni antropometriche e stati di malattia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

630

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34660
        • Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio è stato condotto presso due diverse istituzioni sanitarie terziarie situate a Istanbul in Turchia. Sono stati inclusi i pazienti che erano ricoverati in unità diverse dai servizi di medicina interna e dai servizi collaterali di medicina interna di età pari o superiore a 18 anni di cui era possibile effettuare misurazioni antropometriche. . Le unità interne comprendevano servizi di neurologia, dermatologia, fisioterapia e riabilitazione, cardiologia, malattie infettive e pneumologia, mentre le unità chirurgiche comprendevano servizi di chirurgia generale, chirurgia cardiovascolare, chirurgia polmonare, ortopedia e traumatologia, neurochirurgia, oftalmologia, urologia, ginecologia e chirurgia plastica .

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Degenti di unità diverse dai servizi di medicina interna e dai servizi collaterali di medicina interna presso o
  • Oltre i 18 anni
  • Sono state incluse le misure antropometriche che potevano essere effettuate

Criteri di esclusione:

  • Aveva comorbidità che potevano influenzare le loro misurazioni antropometriche (insufficienza cardiaca, edema, cirrosi epatica, cancro, cachessia, sindrome di Cushing, ecc.),
  • Chi usava steroidi da più di un mese,
  • Incinta
  • Periodo postoperatorio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Ricoverati
Pazienti ricoverati in reparti diversi dai servizi di medicina interna e dai servizi collaterali di medicina interna
Test diagnostico: HbA1c
L'età, il sesso, il livello di istruzione, le malattie conosciute, l'unità di ricovero e la diagnosi ospedaliera dei partecipanti sono stati interrogati e registrati. Sono state prese le misure di altezza, peso e circonferenza della vita. Sono state effettuate misurazioni della glicemia a digiuno e di HbA1c
Altri nomi:
  • Glucosio
  • Misure antropometriche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza dell'inconsapevolezza del diabete
Lasso di tempo: 14 giorni
Prevalenza dell'inconsapevolezza del diabete nelle strutture ospedaliere
14 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 aprile 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • INPATİENTA1C

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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