Förekomsten av omedvetenhet om diabetes hos patienter som är inlagda på sjukhus utanför internmedicinska tjänster och relaterade faktorer
4 mars 2021 uppdaterad av: Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Incidensen av omedvetenhet om diabetes hos patienter som är inlagda på sjukhus utanför internmedicinska tjänster och relaterade faktorer: en tvärvetenskaplig studie för att upptäcka odiagnostiserad diabetes
Vårt syfte är att fastställa förekomsten av odiagnostiserad diabetes genom att kontrollera HbA1c hos patienter som är inlagda på sjukhus utanför internmedicinska tjänster och bedöma om det finns en skillnad mellan de utan diabetesmedvetenhet och de med känd diabetes vad gäller ålder, kön, utbildningsstatus, närvaro eller inte. av komorbiditet och Body Mass Index (BMI).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien inkluderade 630 patienter på sjukhus utanför internmedicinska tjänster och internmedicinska sidoavdelningar vid eller över 18 års ålder vars antropometriska mätningar kunde göras.
Patienternas sociodemografiska egenskaper och komorbiditeter registrerades.
Deras antropometriska mätningar, fasteblodsocker och HbA1c-mätningar gjordes.
De med en tidigare diagnos av diabetes grupperades som "Känd diabetes", de utan en känd diabetesdiagnos men med ett HbA1c-värde på ≥6,5 % under sjukhusvistelse grupperades som "Diabetes Unaware" och de med ett HbA1C-värde på <6,5 % grupperades som "Ingen diabetes".
Huruvida det fanns skillnader mellan de tre grupperna baserat på sociodemografiska egenskaper, antropometriska mätningar och sjukdomsstatus undersöktes.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
630
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34660
- Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studien genomfördes vid två olika tertiärvårdsinstitutioner i Istanbul i Turkiet.
Patienter som var slutna patienter på andra enheter än internmedicinska tjänster och internmedicinska sidotjänster vid eller över 18 år vars antropometriska mätningar kunde göras inkluderades. .
De interna enheterna omfattade neurologi, dermatologi, sjukgymnastik och rehabilitering, kardiologi, infektionssjukdomar och lungtjänster, medan de kirurgiska enheterna omfattade allmän kirurgi, hjärt- och kärlkirurgi, lungkirurgi, ortopedi och traumatologi, hjärnkirurgi, oftalmologi, urologi, gynekologi och plastikkirurgi. .
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inneliggande patienter på andra enheter än internmedicinska tjänster och internmedicinska sidokontor vid eller
- Över 18 år
- Antropometriska mätningar kunde göras inkluderades
Exklusions kriterier:
- Hade komorbiditeter som kunde påverka deras antropometriska mätningar (hjärtsvikt, ödem, levercirros, cancer, kakexi, Cushings syndrom, etc.),
- Som hade använt steroider i mer än en månad,
- Gravid
- Postoperativ period
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Slutenvårdspatienter
Patienter som var inlagda på andra enheter än internmedicinska tjänster och internmedicinska sidotjänster
|
Deltagarnas ålder, kön, utbildningsnivå, kända sjukdomar, sjukhusvistelse och slutenvårdsdiagnos ifrågasattes och registrerades.
Höjd, vikt och midjemått togs.
Fasteblodsocker- och HbA1c-mätningar gjordes
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Diabetes omedvetenhet Prevalens
Tidsram: 14 dagar
|
Diabetes omedveten prevalens i slutenvårdsmiljöer
|
14 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 april 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2017
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 januari 2021
Första postat (Faktisk)
5 januari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 mars 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2021
Senast verifierad
1 januari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- INPATİENTA1C
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .