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Die Inzidenz von Diabetes-Unwissenheit bei Patienten, die außerhalb internistischer Dienste ins Krankenhaus eingeliefert wurden, und verwandte Faktoren

4. März 2021 aktualisiert von: Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Die Inzidenz von Diabetes-Unwissenheit bei Patienten, die außerhalb internistischer Dienste ins Krankenhaus eingeliefert wurden, und verwandte Faktoren: Eine multidisziplinäre Studie zur Erkennung von nicht diagnostiziertem Diabetes

Unser Ziel ist es, die Prävalenz von nicht diagnostiziertem Diabetes durch Überprüfung des HbA1c bei Patienten zu bestimmen, die außerhalb internistischer Dienste stationär aufgenommen wurden, und zu beurteilen, ob es einen Unterschied zwischen Patienten ohne Diabetesbewusstsein und Patienten mit bekanntem Diabetes in Bezug auf Alter, Geschlecht, Bildungsstand und Anwesenheit gibt oder nicht von Komorbidität und Body-Mass-Index (BMI).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie umfasste 630 Patienten, die außerhalb internistischer Dienste und internistischer Seitenzweigdienste im Alter von 18 Jahren oder darüber hospitalisiert wurden und deren anthropometrische Messungen durchgeführt werden konnten. Erfasst wurden die soziodemografischen Eigenschaften und Komorbiditäten der Patienten. Ihre anthropometrischen Messungen, Nüchtern-Blutzucker- und HbA1c-Messungen wurden durchgeführt. Diejenigen mit einer früheren Diabetesdiagnose wurden als „Bekannter Diabetes“ gruppiert, diejenigen ohne bekannte Diabetesdiagnose, aber mit einem HbA1c-Wert von ≥6,5 % während des Krankenhausaufenthalts, wurden als „Diabetes unbewusst“ gruppiert, und diejenigen mit einem HbA1c-Wert von <6,5 %. wurden als „Kein Diabetes“ gruppiert. Es wurde untersucht, ob es Unterschiede zwischen den 3 Gruppen basierend auf soziodemografischen Merkmalen, anthropometrischen Messungen und Krankheitszuständen gab oder nicht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

630

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34660
        • Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie wurde an zwei verschiedenen tertiären Gesundheitseinrichtungen in Istanbul in der Türkei durchgeführt. Eingeschlossen wurden Patienten, die im Alter von 18 Jahren oder älter auf anderen Stationen als internistischen und internistischen Seitendiensten stationär behandelt wurden und bei denen eine anthropometrische Vermessung durchgeführt werden konnte. . Die internen Einheiten umfassten Neurologie, Dermatologie, Physiotherapie und Rehabilitation, Kardiologie, Infektionskrankheiten und Pneumologie, während die chirurgischen Einheiten allgemeine Chirurgie, Herz-Kreislauf-Chirurgie, Lungenchirurgie, Orthopädie und Traumatologie, Gehirnchirurgie, Augenheilkunde, Urologie, Gynäkologie und plastische Chirurgie umfassten .

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Stationäre Patienten anderer Einrichtungen als internistischer Dienste und internistischer Nebendienste im bzw
  • Über 18 Jahre
  • Anthropometrische Messungen konnten durchgeführt werden

Ausschlusskriterien:

  • Komorbiditäten hatten, die ihre anthropometrischen Messungen beeinflussen könnten (Herzinsuffizienz, Ödeme, Leberzirrhose, Krebs, Kachexie, Cushing-Syndrom usw.),
  • die seit mehr als einem Monat Steroide verwendet haben,
  • Schwanger
  • Postoperative Phase

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Stationär
Patientinnen und Patienten, die in anderen Einrichtungen als internistischen Leistungen und internistischen Nebenleistungen stationär behandelt wurden
Diagnosetest: HbA1c
Abgefragt und erfasst wurden Alter, Geschlecht, Bildungsstand, bekannte Erkrankungen, Krankenhauseinweisung und stationäre Diagnosen der Teilnehmer. Größe, Gewicht und Taillenumfang wurden gemessen. Es wurden Nüchternblutzucker- und HbA1c-Messungen durchgeführt
Andere Namen:
  • Glucose
  • Anthropometrische Maße

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz der Diabetes-Unwissenheit
Zeitfenster: 14 Tage
Prävalenz von Diabetes-Unwissenheit im stationären Bereich
14 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. April 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • INPATİENTA1C

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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