- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04694326
Incidencia del desconocimiento de la diabetes en pacientes hospitalizados fuera de los servicios de Medicina Interna y factores relacionados
4 de marzo de 2021 actualizado por: Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
La incidencia del desconocimiento de la diabetes en pacientes hospitalizados fuera de los servicios de medicina interna y factores relacionados: un estudio multidisciplinario para detectar diabetes no diagnosticada
Nuestro propósito es determinar la prevalencia de diabetes no diagnosticada mediante el control de HbA1c en pacientes hospitalizados fuera de los servicios de medicina interna y evaluar si existe o no una diferencia entre aquellos sin conocimiento de la diabetes y aquellos con diabetes conocida en términos de edad, sexo, nivel educativo, presencia de comorbilidad e Índice de Masa Corporal (IMC).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se incluyeron en el estudio 630 pacientes hospitalizados fuera de los servicios de medicina interna y auxiliares de medicina interna mayores de 18 años a quienes se les pudo realizar las mediciones antropométricas.
Se registraron las propiedades sociodemográficas y las comorbilidades de los pacientes.
Se les realizaron las mediciones antropométricas, glucemia en ayunas y HbA1c.
Aquellos con un diagnóstico previo de diabetes se agruparon como 'Diabetes conocida', aquellos sin un diagnóstico conocido de diabetes pero con un valor de HbA1c de ≥6,5% durante la hospitalización se agruparon como 'Diabetes inconsciente', y aquellos con un valor de HbA1C de <6,5% se agruparon como "sin diabetes".
Se examinó si había o no diferencias entre los 3 grupos en función de las características sociodemográficas, las medidas antropométricas y el estado de la enfermedad.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
630
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo, 34660
- Sultan Abdülhamid Han Training and Research Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El estudio se llevó a cabo en dos instituciones de atención médica terciaria diferentes ubicadas en Estambul, Turquía.
Se incluyeron los pacientes internados en unidades distintas a los servicios de medicina interna y auxiliares de medicina interna mayores de 18 años a quienes se les pudo realizar las mediciones antropométricas. .
Las unidades internas incluían los servicios de neurología, dermatología, fisioterapia y rehabilitación, cardiología, enfermedades infecciosas y neumología, mientras que las unidades quirúrgicas incluían los servicios de cirugía general, cirugía cardiovascular, cirugía pulmonar, ortopedia y traumatología, neurocirugía, oftalmología, urología, ginecología y cirugía plástica. .
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes hospitalizados de unidades que no sean servicios de medicina interna y servicios secundarios de medicina interna en o
- Mayores de 18 años
- Se incluyeron las medidas antropométricas que se pudieron realizar
Criterio de exclusión:
- Tenían comorbilidades que pudieran afectar sus medidas antropométricas (insuficiencia cardíaca, edema, cirrosis hepática, cáncer, caquexia, síndrome de Cushing, etc.),
- Quien había estado usando esteroides por más de un mes,
- Embarazada
- Período postoperatorio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Pacientes hospitalizados
Pacientes que estaban hospitalizados en unidades distintas de los servicios de medicina interna y los servicios secundarios de medicina interna
|
Se interrogó y registró la edad, el sexo, el nivel educativo, las enfermedades conocidas, la unidad de hospitalización y el diagnóstico de hospitalización de los participantes.
Se tomaron medidas de altura, peso y circunferencia de la cintura.
Se realizaron mediciones de azúcar en sangre en ayunas y HbA1c
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Prevalencia de la inconsciencia de la diabetes
Periodo de tiempo: 14 dias
|
Prevalencia del desconocimiento de la diabetes en entornos hospitalarios
|
14 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de abril de 2017
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de enero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de enero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
5 de enero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de marzo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2021
Última verificación
1 de enero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- INPATİENTA1C
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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