Częstość występowania nieświadomości cukrzycy u pacjentów hospitalizowanych poza oddziałami chorób wewnętrznych i czynniki z tym związane
4 marca 2021 zaktualizowane przez: Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Częstość występowania nieświadomości cukrzycy u pacjentów hospitalizowanych poza oddziałami chorób wewnętrznych i czynniki pokrewne: wielodyscyplinarne badanie mające na celu wykrycie niezdiagnozowanej cukrzycy
Naszym celem jest określenie częstości występowania nierozpoznanej cukrzycy poprzez oznaczenie HbA1c u pacjentów hospitalizowanych poza oddziałami internistycznymi oraz ocena, czy istnieje różnica między osobami bez świadomości cukrzycy a osobami z rozpoznaną cukrzycą pod względem wieku, płci, wykształcenia, obecności chorób współistniejących i wskaźnika masy ciała (BMI).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badaniem objęto 630 pacjentów hospitalizowanych poza oddziałami chorób wewnętrznych i oddziałami chorób wewnętrznych w wieku co najmniej 18 lat, u których można było wykonać pomiary antropometryczne.
Rejestrowano cechy socjodemograficzne i choroby współistniejące pacjentów.
Wykonano u nich pomiary antropometryczne, pomiary stężenia glukozy we krwi na czczo oraz HbA1c.
Osoby z wcześniej rozpoznaną cukrzycą zostały zgrupowane jako „znana cukrzyca”, osoby bez rozpoznanej cukrzycy, ale z wartością HbA1c ≥6,5% podczas hospitalizacji zostały zgrupowane jako „nieświadome cukrzycy”, a osoby z wartością HbA1C <6,5%. zostały zgrupowane jako „bez cukrzycy”.
Zbadano, czy istniały różnice między 3 grupami w oparciu o cechy socjodemograficzne, pomiary antropometryczne i stany chorobowe.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
630
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk, 34660
- Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badanie przeprowadzono w dwóch różnych instytucjach opieki zdrowotnej trzeciego stopnia zlokalizowanych w Stambule w Turcji.
Uwzględniono pacjentów, którzy byli hospitalizowani w jednostkach innych niż służby wewnętrzne i oddziały chorób wewnętrznych w wieku 18 lat lub powyżej, u których można było wykonać pomiary antropometryczne. .
Jednostki wewnętrzne obejmowały usługi z zakresu neurologii, dermatologii, fizjoterapii i rehabilitacji, kardiologii, chorób zakaźnych i pulmonologii, natomiast jednostki chirurgiczne obejmowały usługi z zakresu chirurgii ogólnej, kardiochirurgii, chirurgii płuc, ortopedii i traumatologii, chirurgii mózgu, okulistyki, urologii, ginekologii i chirurgii plastycznej .
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci oddziałów innych niż oddziały chorób wewnętrznych i oddziałów bocznych chorób wewnętrznych przy ul
- powyżej 18 roku życia
- Uwzględniono pomiary antropometryczne, które można było wykonać
Kryteria wyłączenia:
- Miały choroby współistniejące, które mogłyby wpłynąć na ich pomiary antropometryczne (niewydolność serca, obrzęki, marskość wątroby, rak, wyniszczenie, zespół Cushinga itp.),
- Kto stosował sterydy dłużej niż miesiąc,
- W ciąży
- Okres pooperacyjny
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci szpitalni
Pacjenci, którzy byli pacjentami oddziałów innych niż oddziały chorób wewnętrznych i oddziałów chorób wewnętrznych
|
Kwestionowano i rejestrowano wiek, płeć, poziom wykształcenia, znane choroby, jednostkę hospitalizacji oraz diagnozę szpitalną.
Dokonano pomiarów wzrostu, masy ciała i obwodu talii.
Wykonano pomiary cukru we krwi na czczo i HbA1c
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rozpowszechnienie nieświadomości cukrzycy
Ramy czasowe: 14 dni
|
Rozpowszechnienie nieświadomości cukrzycy w warunkach szpitalnych
|
14 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 stycznia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 stycznia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 stycznia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 marca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 marca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- INPATİENTA1C
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .