- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04694326
Forekomsten av diabetesuvitthet hos pasienter innlagt på sykehus utenfor indremedisinske tjenester og relaterte faktorer
4. mars 2021 oppdatert av: Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Forekomsten av uvitenhet om diabetes hos pasienter innlagt på sykehus utenfor indremedisinske tjenester og relaterte faktorer: En tverrfaglig studie for å oppdage udiagnostisert diabetes
Vårt formål er å bestemme utbredelsen av udiagnostisert diabetes ved å sjekke HbA1c hos pasienter innlagt på sykehus utenfor indremedisinske tjenester og vurdere om det er forskjell mellom de uten diabetesbevissthet og de med kjent diabetes når det gjelder alder, kjønn, utdanningsstatus, tilstedeværelse. av komorbiditet og kroppsmasseindeks (BMI).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien inkluderte 630 pasienter innlagt utenfor indremedisinske tjenester og indremedisinske sidegrener ved eller over 18 år hvis antropometriske målinger kunne gjøres.
De sosiodemografiske egenskapene og komorbiditetene til pasientene ble registrert.
Deres antropometriske målinger, fastende blodsukker og HbA1c-målinger ble gjort.
De med en tidligere diagnose av diabetes ble gruppert som "kjent diabetes", de uten en kjent diabetesdiagnose, men med en HbA1c-verdi på ≥6,5 % under sykehusinnleggelse, ble gruppert som "Diabetes Unaware", og de med en HbA1C-verdi på <6,5 % ble gruppert som 'Ingen diabetes'.
Hvorvidt det var forskjeller mellom de 3 gruppene basert på sosiodemografiske egenskaper, antropometriske målinger og sykdomsstatus ble undersøkt.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
630
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34660
- Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studien ble utført ved to forskjellige tertiære helseinstitusjoner lokalisert i Istanbul i Tyrkia.
Pasienter som var innlagte ved andre enheter enn indremedisinske tjenester og indremedisinske sideavdelinger ved eller over 18 år hvis antropometriske målinger kunne gjøres, ble inkludert. .
De interne enhetene inkluderte nevrologi, dermatologi, fysioterapi og rehabilitering, kardiologi, infeksjonssykdommer og lungetjenester, mens de kirurgiske enhetene inkluderte generell kirurgi, kardiovaskulær kirurgi, lungekirurgi, ortopedi og traumatologi, hjernekirurgi, oftalmologi, urologi, gynekologi og plastikkirurgi. .
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Innlagte pasienter ved andre enheter enn indremedisinske tjenester og indremedisinske sideavdelingstjenester ved eller
- Over 18 år
- Antropometriske målinger kunne gjøres ble inkludert
Ekskluderingskriterier:
- Hadde komorbiditeter som kunne påvirke deres antropometriske målinger (hjertesvikt, ødem, levercirrhose, kreft, kakeksi, Cushings syndrom, etc.),
- Som hadde brukt steroider i mer enn en måned,
- Gravid
- Postoperativ periode
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Innlagte pasienter
Pasienter som var innlagte ved andre enheter enn indremedisinske tjenester og indremedisinske sideavdelingstjenester
|
Deltakernes alder, kjønn, utdanningsnivå, kjente sykdommer, enhet for sykehusinnleggelse og døgndiagnose ble avhørt og registrert.
Høyde, vekt og midjemål ble tatt.
Det ble foretatt målinger av fastende blodsukker og HbA1c
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utbredelse av diabetes uvitende
Tidsramme: 14 dager
|
Utbredelse av diabetes uvitende i døgninstitusjoner
|
14 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. april 2017
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2017
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. januar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. januar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
5. januar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. mars 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2021
Sist bekreftet
1. januar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- INPATİENTA1C
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .