Incidence de l'ignorance du diabète chez les patients hospitalisés en dehors des services de médecine interne et facteurs connexes
4 mars 2021 mis à jour par: Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
L'incidence de l'ignorance du diabète chez les patients hospitalisés en dehors des services de médecine interne et les facteurs connexes : une étude multidisciplinaire pour la détection du diabète non diagnostiqué
Notre objectif est de déterminer la prévalence du diabète non diagnostiqué en vérifiant l'HbA1c chez les patients hospitalisés en dehors des services de médecine interne et d'évaluer s'il existe ou non une différence entre ceux qui ne sont pas sensibilisés au diabète et ceux qui ont un diabète connu en termes d'âge, de sexe, de niveau d'éducation, de présence de la comorbidité et de l'indice de masse corporelle (IMC).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude a porté sur 630 patients hospitalisés en dehors des services de médecine interne et des services annexes de médecine interne âgés de 18 ans ou plus et dont les mesures anthropométriques ont pu être effectuées.
Les propriétés sociodémographiques et les comorbidités des patients ont été enregistrées.
Leurs mesures anthropométriques, glycémie à jeun et mesures d'HbA1c ont été réalisées.
Les personnes ayant déjà reçu un diagnostic de diabète ont été regroupées en « diabète connu », celles sans diagnostic de diabète connu mais avec une valeur d'HbA1c ≥ 6,5 % pendant l'hospitalisation ont été regroupées en « diabète non averti » et celles avec une valeur d'HbA1C < 6,5 % ont été regroupés en tant que « sans diabète ».
L'existence ou non de différences entre les 3 groupes en fonction des caractéristiques sociodémographiques, des mesures anthropométriques et des statuts pathologiques a été examinée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
630
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie, 34660
- Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'étude a été menée dans deux établissements de soins de santé tertiaires différents situés à Istanbul en Turquie.
Les patients hospitalisés dans des unités autres que les services de médecine interne et les services auxiliaires de médecine interne âgés de 18 ans ou plus et dont les mesures anthropométriques pouvaient être effectuées ont été inclus. .
Les unités internes comprenaient des services de neurologie, de dermatologie, de physiothérapie et de réadaptation, de cardiologie, d'infectiologie et de pneumologie, tandis que les unités de chirurgie comprenaient des services de chirurgie générale, de chirurgie cardiovasculaire, de chirurgie pulmonaire, d'orthopédie et de traumatologie, de chirurgie cérébrale, d'ophtalmologie, d'urologie, de gynécologie et de chirurgie plastique. .
La description
Critère d'intégration:
- Les patients hospitalisés des unités autres que les services de médecine interne et les services auxiliaires de médecine interne à ou
- Plus de 18 ans
- Les mesures anthropométriques pouvant être effectuées ont été incluses
Critère d'exclusion:
- Souffraient de comorbidités pouvant affecter leurs mesures anthropométriques (insuffisance cardiaque, œdème, cirrhose du foie, cancer, cachexie, syndrome de Cushing, etc.),
- Qui utilisait des stéroïdes depuis plus d'un mois,
- Enceinte
- Période postopératoire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients hospitalisés
Patients hospitalisés dans des unités autres que les services de médecine interne et les services annexes de médecine interne
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L'âge, le sexe, le niveau d'éducation, les maladies connues, l'unité d'hospitalisation et le diagnostic d'hospitalisation des participants ont été interrogés et enregistrés.
Des mesures de taille, de poids et de tour de taille ont été prises.
Des mesures de la glycémie à jeun et de l'HbA1c ont été effectuées
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Prévalence de l'inconscience du diabète
Délai: 14 jours
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Prévalence de la méconnaissance du diabète en milieu hospitalier
|
14 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 avril 2017
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 janvier 2021
Première publication (Réel)
5 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- INPATİENTA1C
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .