- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04694391
Genomic Study of Relapse Esophageal Cancer After Radiotherapy
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tumor tissue of patients received radiotherapy with diagnosis of recurrence between Jan 1, 2010 and Dec 1, 2020 were collected retrospectively. Recurrence tumor tissue is collected between Dec 31, 2020 and Dec 31, 2022 prospectively. Blood and preradiotherapy tumor tissue were also collected to be as contrast. A total of 100 paired blood, preradiotherapy tumor tissue and relapse tumor tissue were collected. What is more, a total of 100 paired blood and preradiotherapy tumor tissue with diagnosis of no recurrence were collected. All samples were conducted with whole exome sequencing.
Here the investigators define recurrence period as within 2 years and no recurrence period as more than 3 years after radiotherapy.
Criteria of relapse: (1) pathologic diagnosis is squamous carcinoma before radiotherapy;(2) received radiotherapy; (3)pathologic diagnosis is also squamous carcinoma after radiotherapy; (4) clinical symptoms including feeding obstruction etc; (5) imaging evidence showed disease progression.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kuaile Zhao, doctor
- Puhelinnumero: 18017312534
- Sähköposti: kuaile_z@sina.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jiaying Deng, doctor
- Puhelinnumero: 18317088158
- Sähköposti: dengjiaying3@sina.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Shanghai, Kiina, 200032
- Rekrytointi
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Kuaile Zhao, doctor
- Puhelinnumero: 18017312534
- Sähköposti: kuaile_z@sina.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Jiaying Deng, doctor
- Puhelinnumero: 18317088158
- Sähköposti: dengjiaying3@sina.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Recurrence group: 100 paired relapsed tumor tissue,blood and preradiotherapy tumor tissue within 2 years after radiotherapy were collected.
No recurrence group:100 paired blood and preradiotherapy tumor tissue with more than 3 years after radiotherapy were collected
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- pathologic diagnosis is squamous cell carcinoma before radiotherapy;
- pathologic diagnosis is squamous cell carcinoma after radiotherapy;
- received radiotherapy
- clinical symptoms including dysphagia, feeding obstruction, etc
- image evidence showed disease progression
- the period of recurrence was within 2 years after radiotherapy
Exclusion Criteria:
- pathologic diagnosis is not squamous cell carcinoma before radiotherapy;
- pathologic diagnosis is not squamous cell carcinoma after radiotherapy
- not received radiotherapy
- the period of recurrence was more than 2 years after radiotherapy
- the period of no recurrence was within 3 years after radiotherapy
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Recurrence
The period of recurrence was within 2 years after radiotherapy.
Pathologic diagnosis was squamous cell carcinoma same with preradiotherapy.
|
To seek genomic characteristics of relapsed esophageal cancer with whole exome sequence.
|
|
No recurrence
The period was more than 3 years after radiotherapy and no recurrence signs were observed.
|
To seek genomic characteristics of relapsed esophageal cancer with whole exome sequence.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
genomic characteristics of relapsed esophageal cancer
Aikaikkuna: through study completion, an average of 1 year
|
gene mutations, copy number variants
|
through study completion, an average of 1 year
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Kuaile Zhao, doctor, Fudan University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ESO-shanghai 6
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .